Farmacia Forastieri dal 1975 , la garanzia del passato, la certezza del presente, la promessa del futuro.
0

Riepilogo carrello

Il tuo carrello è vuoto

Prodotti nel carrello: 0
Totale prodotti: € 0,00

Prosegui al carrello

Tosse Grassa e Secca

Grintuss Pediatrico Aboca tosse secca e grassa sciroppo -17%

Grintuss Pediatrico Aboca tosse secca e grassa sciroppo

€ 13,20 € 11,00

GRINTUSS PEDIATRIC SCIROPPO CALMA LA TOSSE, PROTEGGENDO LA MUCOSA Esigenze di Salute: Tosse e Benessere Vie Respiratorie Linea Prodotto: Grintus Si consiglia l’assunzione di 5ml (un cucchiaino) per i bambini da 1 a 6 anni e di 10 ml (due cucchiaini) dai 6 anni in poi, da due a quattro volte al giorno, effettuando l’ultima somministrazione prima di coricarsi. Agitare prima dell’uso. Contiene cucchiaino dosatore. Dopo l’uso chiudere bene il flacone e lavare accuratamente il cucchiaino dosatore. Una volta aperto, utilizzare il prodotto entro tre mesi.   Grintuss è un prodotto a base di miele e complessi molecolari che svolge un’azione protettiva e di conseguenza lenitiva delle prime vie aeree. Agisce sulla tosse secca contrastando l’irritazione della mucosae sulla tosse grassa favorendo l’idratazione e l’eliminazione del muco. Grintuss è un prodotto con ingredienti da Agricoltura Biologica​, senza glutine e dal sapore gradevole. INDICAZIONI Grintuss pediatric sciroppo è indicato per il trattamento della tosse, sia secca che grassa, di bambini a partire da 1 anno di età. COME AGISCE Grintuss protegge la mucosa, calmando l’irritazione, idrata e favorisce l’eliminazione del muco mediante i seguenti meccanismi d'azione: Effetto Barriera: forma un film protettivo che aderisce alla mucosa e la protegge dal contatto con gli agenti irritanti Azione Mucoregolatrice: promuove l'idratazione del muco e ne favorisce l'eliminazione Azione Lubrificante: riduce lo sfregamento a livello della faringe che è causa di tosse Grintuss modula la tosse senza sopprimerla, rispettandone così l’importante ruolo di difesa delle prime vie aeree.    

Aggiungi al carrello

11,00

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Grintuss Adulti Aboca tosse secca e grassa sciroppo -20%

Grintuss Adulti Aboca tosse secca e grassa sciroppo

€ 13,20 € 10,50

GRINTUSS ADULTI SCIROPPO CALMA LA TOSSE, PROTEGGENDO LA MUCOSA Esigenze di Salute: Tosse e Benessere Vie Respiratorie Linea Prodotto: Grintuss Flacone da 180 g con cucchiaino dosatore | approssimativamente 132 ml | € 13,20 Grintuss è un prodotto a base di miele e complessi molecolari che svolge un’azione protettiva e di conseguenza lenitiva delle prime vie aeree. Agisce sulla tosse secca contrastando l’irritazione della mucosae sulla tosse grassa favorendo l’idratazione e l’eliminazione del muco. Grintuss è un prodotto con ingredienti da agricoltura biologica, senza glutine e dal sapore gradevole. INDICAZIONI Grintuss adulti sciroppo è indicato per il trattamento della tosse, sia secca che grassa, di adulti e ragazzi a partire da 12 anni d’età. COME AGISCE Grintuss protegge la mucosa, calmando l’irritazione, idrata e favorisce l’eliminazione del muco mediante i seguenti meccanismi d'azione: Effetto Barriera: forma un film protettivo che aderisce alla mucosa e la protegge dal contatto con gli agenti irritanti Azione Mucoregolatrice: promuove l'idratazione del muco e ne favorisce l'eliminazione Azione Lubrificante: riduce lo sfregamento a livello della faringe che è causa di tosse Grintuss modula la tosse senza sopprimerla, rispettandone così l’importante ruolo di difesa delle prime vie aeree. È UN DISPOSITIVO MEDICO 0373 AUT. MIN. DEL 13/03/2018 Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso Si consiglia l’assunzione di 10 ml (2 cucchiaini) da due a quattro volte al giorno, effettuando l’ultima somministrazione prima di coricarsi. Agitare prima dell’uso. Contiene cucchiaino dosatore. Dopo l’uso chiudere bene il flacone e lavare accuratamente il cucchiaino dosatore. Una volta aperto, utilizzare il prodotto entro tre mesi.  

Aggiungi al carrello

10,50

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Neoborocillina Tosse 20 pastiglie -20%

Neoborocillina Tosse 20 pastiglie

€ 8,10 € 6,50

Aggiungi al carrello

6,50

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Fluifort Sciroppo per Adulti e Bambini tosse grassa -17%

Fluifort Sciroppo per Adulti e Bambini tosse grassa

€ 9,50 € 7,90

FLUifort® 90 mg/ml (sciroppo) Che cos’è FLUifort® 90 mg/ml sciroppo? FLUifort® 90 mg/ml sciroppo è un preparato per la tosse e le malattie da raffreddamento a base di carbocisteina sale di lisina. Come si presenta? Sciroppo per uso orale, in un flacone da 200 ml. Perché si usa? FLUifort® 90 mg/ml sciroppo si usa come mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio acute e croniche. Che cosa contiene? Un flacone (200 ml) contiene: Principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 18 g di carbocisteina sale di lisina; 1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 90 mg di carbocisteina sale di lisina; Eccipienti: saccarosio, aroma naturale di ciliegia, metile para-idrossibenzoato, caramello, acqua depurata. Come si usa FLUifort® 90 mg/ml sciroppo? Adulti: 15 ml 2-3 volte al giorno o secondo prescrizione medica. Bambini: oltre i 5 anni: 5 ml 2-3 volte al giorno o secondo prescrizione medica, da 2 a 5 anni: 2,5 ml 2-3 volte al giorno o secondo prescrizione medica. FLUifort® 90 mg/ml sciroppo va usato solo per brevi periodi di trattamento. Quando è controindicato? In caso di: • ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti • ulcera gastroduodenale • gravidanza e allattamento • nei bambini di età inferiore ai 2 anni Precauzioni d’uso Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Quali medicinali o alimenti possono modificare l’effetto del medicinale? Non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori né con alimenti. Informare comunque il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. É importante sapere che Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al glucosio, malassorbimento di glucosiogalattosio o insufficienza dell’enzima saccarosio-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Il medicinale contiene metile para-idrossibenzoato, noto per la possibilità di causare orticaria. In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. FLUifort® 90 mg/ml sciroppo non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. FLUifort® 90 mg/ml sciroppo non contiene aspartame; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria. Come conservare FLUifort® 90 mg/ml sciroppo? A temperatura non superiore a 25°C. Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento? Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. FLUifort® non deve essere somministrato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l’uso durante l’allattamento è controindicato. L’uso va anche evitato nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternità. FLUifort® 90 mg/ml sciroppo è un prodotto Dompé Dompé è una delle principali aziende biofarmaceutiche italiane, da sempre impegnata nello sviluppo di farmaci innovativi per la cura di patologie ad alto impatto sociale. Visita il sito http://www.dompe.com

Aggiungi al carrello

7,90

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Fluifort 12 bustine sciroppo tosse grassa

Fluifort 12 bustine sciroppo tosse grassa

€ 12,50

FLUifort® 2,7 g/10 ml sciroppo Che cos’è FLUifort® 2,7 g/10 ml sciroppo? FLUifort® 2,7 g/10 ml sciroppo è un preparato a base di carbocisteina sale di lisina per la tosse e le malattie da raffreddamento. Come si presenta? Sciroppo, in 6 o 12 bustine da 2,7 g/10 ml ciascuna. Perché si usa? FLUifort® 2,7 g/10 ml sciroppo si usa come mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio acute e croniche. Che cosa contiene? Una bustina da 10 ml di sciroppo al 27% contiene: Principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina Eccipienti: sorbitolo; xilitolo; glicirrizinato d’ammonio; carmellosa sodica; glicerolo; aroma di ciliegia; metile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; acqua depurata. Come si usa FLUifort® 2,7 g/10 ml sciroppo? 1 bustina al giorno. FLUifort® 2,7g/10 ml sciroppo, per l’innovativo confezionamento, assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticità di assunzione ed è particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali è previsto un trattamento di breve termine. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Durata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso è opportuno seguire i consigli del medico. Quando è controindicato? Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non va somministrato in pazienti con ulcera gastroduodenale. Non somministrare in gravidanza accertata o presunta e durante l’allattamento (vedere Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento). Il farmaco non va somministrato in pazienti di età pediatrica (al di sotto degli 11 anni). Precauzioni per l’uso Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Quali medicinali o alimenti possono modificare l’effetto del medicinale? Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori né con alimenti e con test di laboratorio. È importante sapere che FLUifort® 2,7 g /10 ml sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato, noti per la possibilità di causare orticaria. In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. FLUifort® 2,7 g /10 ml sciroppo contiene sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. FLUifort® 2,7 g/10 ml sciroppo non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici. Come conservare FLUifort® 2,7 g/10 ml sciroppo? Conservare a una temperatura non superiore ai 25 C°. Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento? Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. FLUifort® non deve essere somministrato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l’uso durante l’allattamento è controindicato. L’uso va anche evitato nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternità. FLUifort® 2,7 g/10 ml sciroppo è un prodotto Dompé Dompé è una delle principali aziende biofarmaceutiche italiane, da sempre impegnata nello sviluppo di farmaci innovativi per la cura di patologie ad alto impatto sociale.   Per ulteriori informazioni su FLUifort® 2,7 g/10 ml sciroppo consultare il foglio illustrativo.

Aggiungi al carrello

12,50

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Fluifort 10 bustine tosse grassa

Fluifort 10 bustine tosse grassa

€ 9,90

FLUifort® 2,7 g granulato per soluzione orale Che cos’è FLUifort® 2,7 g granulato per soluzione orale? FLUifort® 2,7 g granulato per soluzione orale è un preparato a base di carbocisteina sale di lisina per la tosse e le malattie da raffreddamento. Come si presenta? Granulato per soluzione orale, in 10 bustine da 5 g ciascuna Perché si usa? FLUifort® 2,7 g granulato per soluzione orale si usa come mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio acute e croniche. Che cosa contiene? Una bustina (5 g) contiene: Principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina; Eccipienti: acido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma naturale di arancia, succo di arancia, aspartame, maltodestrine. Come si usa FLUifort® 2,7 g granulato per soluzione orale? 1 bustina al giorno. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Durata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso è opportuno seguire i consigli del medico. Istruzioni per l’impiego della bustina: sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d’acqua mescolando bene. Quando è controindicato? Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non va somministrato in pazienti con ulcera gastroduodenale. Non somministrare in gravidanza accertata o presunta e durante l’allattamento (vedere Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento). Il farmaco non va somministrato in pazienti di età pediatrica (al di sotto degli 11 anni). Precauzioni d’uso Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Quali medicinali o alimenti possono modificare l’effetto del medicinale? Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori né con alimenti e con test di laboratorio. È importante sapere che Fluifort® 2,7 g granulato per soluzione orale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici. FLUifort® 2,7 g granulato per soluzione orale non contiene glutine; pertanto il medicinale non è controindicato per i soggetti affetti da celiachia. FLUifort® 2,7 g granulato per soluzione orale contiene aspartame come dolcificante: tale sostanza è controindicata in soggetti affetti da fenilchetonuria. Come conservare FLUifort® 2,7 g granulato per soluzione orale? Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento? Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. FLUifort® non deve essere somministrato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l’uso durante l’allattamento è controindicato. L’uso va anche evitato nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternità. FLUifort® 2,7 g granulato per soluzione orale è un prodotto Dompé Dompé è una delle principali aziende biofarmaceutiche italiane, da sempre impegnata nello sviluppo di farmaci innovativi per la cura di patologie ad alto impatto sociale.   Per ulteriori informazioni su FLUifort® 2,7 g granulato per soluzione orale consultare il foglio illustrativo.

Aggiungi al carrello

9,90

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Bronchenolo sciroppo Sedativo e Fluidificante -12%

Bronchenolo sciroppo Sedativo e Fluidificante

€ 11,30 € 9,90

BRONCHENOLO SCIROPPO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE 150ML ​​​​​​​Descrizione Bronchenolo è uno sciroppo per calmare la tosse secca e grassa, sintomo di numerose affezioni bronchiali grazie all’azione dei suoi principi attivi: il destrometorfano bromidrato e la guaifenesina. Posologia di Bronchenolo Sciroppo Sedativo e Fluidificante 150ml Adulti (compresi gli anziani) e bambini al di sopra dei 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml) 2/4 volte al dì, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno. Bambini da 6 a 12 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3/4 volte al dì, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno. Somministrare il prodotto ogni 4-6 ore secondo necessità.Da somministrare solo per via orale. Non superare le dosi consigliate. Principi attivi destrometorfano bromidrato 0,15 g; guaifenesina 1,00 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Eccipienti 100 ml di sciroppo contengono: pino mugo olio essenziale; acido citrico monoidrato; alcool; glicerolo; saccarosio; arancia dolce essenza; propile para-idrossibenzoato; metile para-idrossibenzoato; saccarina sodica; acqua depurata. Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO) (vedere “4.5”). Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell’asma). Avvertenze e precauzioni Nei seguenti casi BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE deve essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. Tosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema. Grave insufficienza epatica. Grave insufficienza renale. Uso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici (vedere “Interazioni”). Consultare il medico se la tosse persiste, o se è accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente. Non superare la massima dose raccomandata o la frequenza di somministrazione. Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Deve essere evitato l’uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il raffreddore. Deve essere evitato l’uso concomitante di alcool durante la terapia con BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE. Il prodotto contiene saccarosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. I pazienti affetti da rara intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi non devono assumere BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE. BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE SCIROPPO contiene alcool etilico. Questo potrebbe rappresentare un fattore di rischio nei pazienti affetti da insufficienza epatica, alcolismo o epilessia, nelle donne in gravidanza e durante l’allattamento e nei bambini. BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE SCIROPPO contiene para-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (più probabilmente ritardate). Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Interazioni Il prodotto non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiché sono state riportate gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica (vedere 4.3). I pazienti devono consultare il medico prima di assumere il destrometorfano in associazione ai farmaci riportati di seguito: l’uso concomitante di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o antidepressivi triciclici può causare sindrome serotoninergica con modifiche dello stato mentale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi e tremori (vedere 4.4); i livelli sierici di destrometorfano possono essere aumentati dall’uso concomitante di inibitori del citocromo P450 2D6, come gli antiaritmici chinidina e amiodarone, antidepressivi come fluoxetina e paroxetina, o altri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tioridazina; l’uso concomitante di destrometorfano e alcool può aumentare gli effetti depressivi sul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le sostanze. L’associazione con fenilpropanolamina va utilizzata con cautela nei soggetti portatori di ipertensione, cardiopatie, diabete, vasculopatia periferica, ipertrofia prostatica e glaucoma. Il trattamento con guaifenesina può determinare dei falsi positivi al dosaggio dell’acido vanillilmandelico urinario. Effetti indesiderati Dati da studi clinici Gli eventi avversi di seguito riportati sono stati osservati in studi clinici e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioè riscontrabili in una percentuale compresa tra ≥ 1/1000 e < 1/100 pazienti). Le reazioni avverse sono elencate secondo la classificazione MedDRA. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza; vertigini. Patologie gastrointestinali: disturbi gastrointestinali; nausea; vomito; disturbi addominali. Dati post marketing Vengono di seguito elencate le reazioni avverse identificate durante l’uso post-marketing. Poiché queste reazioni sono segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni non certe, la loro frequenza non è nota, ma è probabilmente molto rara (riscontrata in < 1/10000 pazienti). Patologie del sistema nervoso: sindrome serotoninergica. La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi, tremori e ipertensione) è stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina) (vedere 4.3 e 4.5). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni allergiche (per esempio rash, orticaria, angioedema). Gravidanza e allattamento Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.    

Aggiungi al carrello

9,90

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Vicks Tosse Sedativo sciroppo

Vicks Tosse Sedativo sciroppo

€ 8,20

Aggiungi al carrello

8,20

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Vicks Tosse Fluidificante Sciroppo tosse grassa

Vicks Tosse Fluidificante Sciroppo tosse grassa

€ 9,20

Aggiungi al carrello

9,20

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Levotuss sciroppo tosse secca Adulti-bambini

Levotuss sciroppo tosse secca Adulti-bambini

€ 9,30

Aggiungi al carrello

9,30

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Bisolvon Linctus sciroppo tosse grassa

Bisolvon Linctus sciroppo tosse grassa

€ 9,90

Aggiungi al carrello

9,90

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Bisolvon sciroppo tosse sedativo

Bisolvon sciroppo tosse sedativo

€ 9,90

Aggiungi al carrello

9,90

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Fluibron Aerosol 20 flaconcini

Fluibron Aerosol 20 flaconcini

€ 14,00

Aggiungi al carrello

14,00

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Fluimucil 10 bustine 600 mg 1 al giorno -10%

Fluimucil 10 bustine 600 mg 1 al giorno

€ 10,50 € 9,50

Aggiungi al carrello

9,50

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Fluimucil mucolitico sciroppo 600 mg 1 volta al giorno -10%

Fluimucil mucolitico sciroppo 600 mg 1 volta al giorno

€ 11,00 € 9,90

Aggiungi al carrello

9,90

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Lisomucil adulti sciroppo mucolitico -11%

Lisomucil adulti sciroppo mucolitico

€ 9,50 € 8,50

Aggiungi al carrello

8,50

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Lisomucil bambini sciroppo mucolitico -11%

Lisomucil bambini sciroppo mucolitico

€ 9,50 € 8,50

Aggiungi al carrello

8,50

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Prodotti in vetrina
Immunomix plus sciroppo per bambini e adulti confezione doppia difese immunitarie -25%

Immunomix plus sciroppo per bambini e adulti confezione doppia difese immunitarie

€ 37,60 € 28,20

INTEGRATORE ALIMENTARE IMMUNOMIX PLUS SCIROPPO CON ECHINACEA E SAMBUCO PER LE NATURALI DIFESE DELL'ORGANISMO. Esigenze di Salute: Difese Immunitarie Linea Prodotto: ImmunoMix Plu ​​​​​​​Immunomix Plus sciroppo è un prodotto 100% naturale, frutto della Ricerca Aboca, utile per coadiuvare le naturali difese dell'organismo grazie all'estratto liofilizzato multifrazione di Echinacea (Echina2-LMF) e al succo concentrato di Sambuco. Completano la formulazione le mucillagini dell'estratto liofilizzato di Malva. Il succo di Sambuco ed il Miele conferiscono al prodotto un sapore gradevole tale da renderne ideale l'assunzione da parte dei bambini. L'eventuale presenza di particelle indisciolte è dovuta all'elevata concentrazione degli estratti liofilizzati e non pregiudica la qualità del prodotto. Echina2 - LMF: Estratto Liofilizzato Multifrazione di Echinacea pallida radice. É un estratto titolato e standardizzato in echinacoside e polisaccaridi, che Aboca ottiene partendo da una varietà selezionata di Echinacea pallida, coltivata direttamente da Aboca in regime di Agricoltura Biologica.   Si consiglia di assumere 0,5 ml di prodotto per ogni kg di peso corporeo fino ad un massimo di 20 ml al giorno per i bambini da 2 a 12 anni. Dai 12 anni in poi si consigliano 20 ml di prodotto al giorno. Assumere lo sciroppo preferibilmente al mattino per periodi di almeno 20 giorni, utilizzando l'apposito dosatore; il dosaggio può essere aumentato fino a due volte al dì. Il prodotto può essere sciolto in acqua o in liquidi graditi dal bambino come yogurt, infusi o succhi di frutta. Una volta aperto conservare il prodotto in frigorifero e utilizzarlo entro 30 giorni.  

Aggiungi al carrello

28,20

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Voltaren 2 % 100 g Emulgel -14%

Voltaren 2 % 100 g Emulgel

€ 17,50 € 14,99

Descrizione Novartis Voltaren Emulgel 2% Gel per Dolori Articolari 100 g Novartis Voltaren Emulgel 2% Gel per Dolori Articolari 100 g  Questo prodotto dell'azienda Novartis è un farmaco per dolori muscolari e articolari utilizzato nel trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni (come ad esempio osteoartrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendini e dei legamenti (come ad esempio tendiniti). Principi attivi 100 g di Voltaren Emulgel contengono 2,32 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 2 g di diclofenac sodico. Eccipienti butilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina, alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico, profumo eucalipto pungente, acqua depurata. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati. Anamnesi di attacchi d’asma, orticaria o rinite acuta a seguito dell’assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Durante il terzo trimestre di gravidanza. L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato. Posologia di Novartis Voltaren Emulgel 2% Gel per Dolori Articolari 100 g  Adulti al di sopra dei 18 anni:Voltaren Emulgel 2% gel dona sollievo dal dolore fino a 12 ore: Applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2–4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm². Dopo l’applicazione lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. La durata del trattamento dipende dall’indicazione d’uso e dalla risposta clinica. Il gel non deve essere usato per più di 14 giorni senza il consiglio del medico. Consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano dopo 7 giorni di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2–4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm². Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. B bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere paragrafo 4.3 Controindicazioni). Pertanto, l’uso di Voltaren Emulgel 2% gel è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età. Anziani (al di sopra dei 65 anni) Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti. Gravidanza e allattamento Gravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumenta da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. Si ritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrio–fetale; inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: come altri FANS, diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di Voltaren Emulgel 2% non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l’allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, Voltaren Emulgel 2% non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). Avvertenze La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di Voltaren Emulgel 2% non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato. Voltaren Emulgel 2% deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Voltaren Emulgel 2% può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Voltaren Emulgel 2% gel contiene glicole propilenico. Può causare irritazione cutanea. Voltaren Emulgel 2% gel contiene butilidrossitoluene. Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Interazioni Poiché l’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un’applicazione topica è molto basso, le interazioni sono molto improbabili. Effetti indesiderati Gli effetti indesiderati includono reazioni cutanee lievi e transitorie al sito di applicazione. In casi molti rari, si possono verificare reazioni allergiche. Gli effetti indesiderati (Tabella 1) sono elencati di seguito per organo, apparato/sistema e per frequenza MedDRA. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10) comune (≥ 1/100 a <1/10); non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100); raro (≥ 1/10.000 a < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000) non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Tabella 1 Infezioni e infestazioni Molto raro Rash con pustole. Disturbi del sistema immunitario Molto raro Ipersensibilità (inclusa orticaria), angioedema. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Molto raro Asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Comune Dermatite (inclusa dermatite da Raro contatto), rash, eritema, eczema, prurito. Molto raro Dermatite bollosa. Reazione di fotosensibilità, reazioni allergiche. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni–reazioni–avverse. Sovradosaggio Il basso assorbimento sistemico di diclofenac topico fa sì che un sovradosaggio sia molto improbabile; tuttavia effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di diclofenac compresse, possono essere attesi nel caso in cui Voltaren Emulgel 2% venga inavvertitamente ingerito (1 tubo da 60 g contiene l’equivalente di 1,2 g di diclofenac sodico). In caso di ingestione accidentale, che dia luogo a significativi effetti indesiderati sistemici, devono essere intraprese le misure terapeutiche generali normalmente adottate per trattare l’avvelenamento con farmaci antinfiammatori non steroidei. Devono essere prese in considerazione, in special modo entro breve tempo dall’ingestione, la decontaminazione gastrica e l’uso di carbone attivo. Formato  Tubo da 100 g. Voltaren 2 % 100 g Emulgel

Aggiungi al carrello

14,99

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Dicloreum Actigel 1% 100g -24%

Dicloreum Actigel 1% 100g

€ 13,20 € 9,99

Indicato in caso di: Dolori articolari Dolori muscolari Cos'è Dicloreum Actigel: Dicloreum Actigel è un farmaco antinfiammatorio e antidolorifico per uso cutaneo a base di diclofenac idrossietilpirrolidina. Applicato sulla zona dolorante, ad esempio muscoli o articolazioni, Dicloreum Actigel esplica rapidamente la sua doppia azione: combatte l'infiammazione ed allevia il dolore. La formulazione in gel consente di applicare il prodotto attraverso un massaggio, fino al completo assorbimento. Grazie alla sua composizione, Dicloreum Actigel non unge, non macchia ed ha pH neutro; risulta quindi indicato anche per le pelli più delicate. Dicloreum Actigel è disponibile nel formato in tubo da 50g e nel formato convenienza in tubo da 100g. Come usare il prodotto Adulti: applicare Dicloreum Actigel massaggiando la zona da trattare, 3 o 4 volte al giorno, in assenza di ferite cutanee o lesioni aperte. Dopo l'applicazione, lavarsi con cura le mani. Non utilizzare nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età. Per maggiori informazioni su dosaggio, effetti indesiderati e controindicazioni, leggere con attenzione il foglietto illustrativo. Caratteristiche Principali Doppia azione: combatte l'infiammazione ed allevia il dolore Non unge e non macchia Ha pH neutro, adatto per pelli delicate Disponibile nel formato in tubo da 50g e nel formato convenienza da 100g

Aggiungi al carrello

9,99

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Dicloreum 3% schiuma -17%

Dicloreum 3% schiuma

€ 14,50 € 11,99

Indicato in caso di: Dolori articolari Dolori muscolari Cos'è Dicloreum Schiuma 3%: Dicloreum Actigel è un farmaco antinfiammatorio e antidolorifico per uso cutaneo a base di diclofenac idrossietilpirrolidina. Applicato sulla zona dolorante, ad esempio muscoli o articolazioni, Dicloreum Actigel esplica rapidamente la sua doppia azione: combatte l'infiammazione ed allevia il dolore. La formulazione in schiuma consente di applicare il prodotto attraverso un massaggio, fino al completo assorbimento. Grazie alla sua composizione, Dicloreum Schiuma non unge, non macchia ed ha pH neutro; risulta quindi indicato anche per le pelli più delicate Come usare il prodotto Adulti: applicare Dicloreum  massaggiando la zona da trattare, 3 o 4 volte al giorno, in assenza di ferite cutanee o lesioni aperte. Dopo l'applicazione, lavarsi con cura le mani. Non utilizzare nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età. Per maggiori informazioni su dosaggio, effetti indesiderati e controindicazioni, leggere con attenzione il foglietto illustrativo. Caratteristiche Principali Doppia azione: combatte l'infiammazione ed allevia il dolore Non unge e non macchia Ha pH neutro, adatto per pelli delicate Disponibile nel formato in tubo da 50g e nel formato convenienza da 100g

Aggiungi al carrello

11,99

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Nuroflex 4 cerotti medicati 200mg 24h -27%

Nuroflex 4 cerotti medicati 200mg 24h

€ 16,50 € 12,00

NUROFLEX DOLORI MUSCOLARI E ARTICOLARI 200 MG CEROTTO MEDICATO Il cerotto medicato 200 mg Ibuprofene Nuroflex Dolori muscolari e articolari offre sollievo dai dolori causati da distorsioni e dolori muscolari e articolari Puoi usarlo per Mal di schiena Dolori muscolari e articolari Distorsioni Strappi muscolari Confezioni disponibili: 4 cerotti medicati Descrizione prodotto Nurofen offre sollievo dal dolore per milioni di persone. Grazie alla formulazione in cerotto medicato Nuroflex Dolori muscolari e articolari permette il rilascio localmente dell’Ibuprofene in modo continuo nella zona interessata dal dolore, durante le 24 ore di applicazione.Ibuprofene 200mg. Contiene: Strato adesivo: Macrogol 400, Macrogol 20000, Levomentolo, Copolimero Stirene-Isoprene-Stirene a blocchi, Poli-isobutilene, Estere glicerolo rosin idrogenato, Paraffina liquida. Strato di supporto: Tessuto non tessuto in Polietilene Tereftalato (PET). Pellicola protettiva: Polietilene Tereftalato (PET) rivestito di silicone.La dose massima per un periodo di 24 ore è un cerotto medicato. Il cerotto può essere applicato in qualsiasi momento del giorno o della notte, ma deve essere rimosso alla stessa ora del giorno successivo per applicare un nuovo cerotto. La durata del trattamento non deve superare i 5 giorni. 

Aggiungi al carrello

12,00

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Actigrip Giorno & Notte compresse -25%

Actigrip Giorno & Notte compresse

€ 11,95 € 8,99

Che cos'è Actigrip giorno e notte e a cosa serve   Actigrip giorno e notte è un integratore alimentare che si usa per il trattamento Sintomi Raffreddore E Influenza   Posologia e Modalità d'uso   Actigrip Giorno & Notte si somministra nelle seguenti dosi: Adulti e bambini con eta' superiore ai 12 anni: una compressa bianca tre volte al giorno, al mattino, a mezzogiorno e al pomeriggio, piu' una compressa azzurra alla sera prima di coricarsi.   Controindicazioni   Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini sotto i 12 anni. Gravidanza accertata o presunta, allattamento. Severa insufficienza cardiaca, malattie cardiovascolari, ipertensione, glaucoma. Pazienti con storia di ictus o fattori di rischio predisponenti. Stenosi dell'apparato gastro-enterico. Pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Ipertiroidismo, diabete. Ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato urogenitale. Asma. Pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento Pazienti con storia di convulsioni, epilessia Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi.   Gravidanza e allattamento   Gravidanza Il prodotto e' controindicato in caso di gravidanza accertata e presunta, e durante l'allattamento. L'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' interessare la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post- impianto e di mortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare) e disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroaminios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, ad un possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse e ad un'inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamen to del travaglio. Allattamento Paracetamolo, pseudoefedrina e difenidramina sono secreti nel latte materno; pertanto, il medicinale e' controindicato durante l'allattamento.   Scadenza e conservazione   Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.   Composizione   Actigrip Giorno & Notte contiene: Principio attivo: paracetamolo mg 500, pseudoefedrina cloridrato mg; paracetamolo mg 500, difenidramina cloridrato mg 25. Eccipienti: cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, povidone, crospovidone, acido stearico; cellulosa microcristallina, amido di mais, amido glicolato sodico, idrossipropilcellulosa, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, acido stearico, magnesio stearato, ipromellosa, glicole propilenico, Opaspray M-1F-4315B.   Formato prodotto Confezione con 12 compresse giorno + 4 compresse notte.

Aggiungi al carrello

8,99

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Prodotti in vetrina