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Nurofen Influenza Raffreddore 12 compresse
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NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE 200 MG + 30 MG COMPRESSE RIVESTITE Nurofen Influenza e Raffreddore offre una tripla azione contro i sintomi influenzali. Puoi usarlo per Febbre Congestione nasale e sinusale Dolore di varia natura Confezioni disponibili: 12 compresse rivestite; 24 compresse rivestite. Descrizione prodotto A volte non è semplice non lasciarsi fermare da un brutto raffreddore o dai sintomi influenzali. Nurofen Influenza e Raffreddore, grazie all’associazione di ibuprofene e pseudoefedrina, offre una tripla azione contro i sintomi influenzali come febbre, dolore e congestione nasale. NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE 200 MG + 30 MG COMPRESSE RIVESTITE Ingredienti Ibuprofene 200 mg + pseudoefedrina cloridrato 30 mg. Non contiene lattosio. Somministrazione Adulti e adolescenti dai 12 anni di età: 1-2 compresse, quindi 1-2 compresse ogni 4 ore, secondo necessità (dose massima: 6 compresse nell'arco di 24 ore). E' un medicinale a base di ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato che può avere effetti indesiderati anche gravi. Non somministrare al di sotto dei 12 anni. Leggere attentamente il foglio illustrativo
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Vai al carrelloTachifludec bustine Limone Miele
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Tachifludec si usa nel trattamento sintomatico dell'influenza, del raffreddore e degli stati febbrili e dolorosi ad essi correlati, con azione decongestionante sulle prime vie aeree superiori. Posologia e Modalità d'uso Tachifludec si somministra secondo le seguenti dosi: Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Sciogliere 1 bustina in mezzo bicchiere di acqua molto calda e, a piacere, diluire con acqua fredda per raffreddare e dolcificare come si desidera. Il prodotto non va somministrato ai bambini al di sotto dei 12 anni se non sotto il controllo medico. Controindicazioni Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Pazienti che assumono beta-bloccanti, inibitori delle monoaminoossidasi e antidepressivi triciclici. Pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari. I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare.
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Vai al carrelloActigrip Giorno & Notte compresse
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Che cos'è Actigrip giorno e notte e a cosa serve Actigrip giorno e notte è un integratore alimentare che si usa per il trattamento Sintomi Raffreddore E Influenza Posologia e Modalità d'uso Actigrip Giorno & Notte si somministra nelle seguenti dosi: Adulti e bambini con eta' superiore ai 12 anni: una compressa bianca tre volte al giorno, al mattino, a mezzogiorno e al pomeriggio, piu' una compressa azzurra alla sera prima di coricarsi. Controindicazioni Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini sotto i 12 anni. Gravidanza accertata o presunta, allattamento. Severa insufficienza cardiaca, malattie cardiovascolari, ipertensione, glaucoma. Pazienti con storia di ictus o fattori di rischio predisponenti. Stenosi dell'apparato gastro-enterico. Pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Ipertiroidismo, diabete. Ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato urogenitale. Asma. Pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento Pazienti con storia di convulsioni, epilessia Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Gravidanza e allattamento Gravidanza Il prodotto e' controindicato in caso di gravidanza accertata e presunta, e durante l'allattamento. L'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' interessare la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post- impianto e di mortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare) e disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroaminios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, ad un possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse e ad un'inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamen to del travaglio. Allattamento Paracetamolo, pseudoefedrina e difenidramina sono secreti nel latte materno; pertanto, il medicinale e' controindicato durante l'allattamento. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Actigrip Giorno & Notte contiene: Principio attivo: paracetamolo mg 500, pseudoefedrina cloridrato mg; paracetamolo mg 500, difenidramina cloridrato mg 25. Eccipienti: cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, povidone, crospovidone, acido stearico; cellulosa microcristallina, amido di mais, amido glicolato sodico, idrossipropilcellulosa, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, acido stearico, magnesio stearato, ipromellosa, glicole propilenico, Opaspray M-1F-4315B. Formato prodotto Confezione con 12 compresse giorno + 4 compresse notte.
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Vai al carrelloTantum Verde Gola Spray
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Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore TANTUM VERDE GOLA 250mg/100ml spray per mucosa orale, soluzione Flurbiprofene Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni di trattamento. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è Tantum Verde Gola e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Tantum Verde Gola 3. Come prendere Tantum Verde Gola 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Tantum Verde Gola 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cosa è Tantum Verde Gola e a cosa serve Tantum Verde Gola è un farmaco antinfiammatorio non steroideo con proprietà analgesica, cioè un farmaco che agisce contro il dolore e l’infiammazione della gola, della bocca e delle gengive. Tantum Verde Gola si usa per il trattamento sintomatico dell’infiammazione e irritazione della bocca e della gola anche associate a dolore (ad es. faringiti). 2. Cosa deve sapere prima di prendere Tantum Verde Gola Non prenda Tantum Verde Gola - se è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è allergico all’aspirina o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); - se è in stato di gravidanza da più di 6 mesi; - se soffre o ha sofferto in passato di episodi di ulcera dello stomaco o del duodeno. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Tantum Verde Gola. In particolare, informi il medico se soffre o ha sofferto in passato di disturbi della respirazione, come ad esempio asma di natura non allergica. 2 L’uso di Tantum Verde Gola, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione (fenomeni allergici) o di irritazione a livello locale (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). Consulti il medico anche nel caso in cui i disturbi elencati sopra si fossero manifestati in passato. Non usi Tantum Verde Gola per trattamenti prolungati nel tempo. Per chi svolge attività sportiva Tantum Verde Gola contiene alcool etilico, che può determinare la positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione di alcool nel sangue indicati da alcune federazioni sportive. Altri medicinali e Tantum Verde Gola Informi il medico o farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, inclusi quelli senza prescrizione medica. Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale. Gravidanza Non usi Tantum Verde Gola se è in stato di gravidanza da più di 6 mesi. L’uso di flurbiprofene nei primi 6 mesi di gravidanza non è raccomandato; sarà il medico a decidere se farle assumere Tantum Verde Gola. Allattamento L’uso di flurbiprofene durante l’allattamento non è raccomandato; sarà il medico a decidere se farle assumere Tantum Verde Gola. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari L’uso di Tantum Verde Gola, alle dosi consigliate, non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. 3. Come prendere Tantum Verde Gola Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Quanto La dose raccomandata è di due spruzzi 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo corrisponde a 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di flurbiprofene. Attenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. Quando e per quanto tempo Tantum Verde Gola può essere impiegato, all’occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Utilizzi Tantum Verde Gola solo per brevi periodi di trattamento. Si rivolga al medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Come Spruzzi la soluzione, indirizzandola direttamente sulla parte interessata. 3 Se prende più Tantum Verde Gola di quanto deve In caso lei ingerisca/assuma accidentalmente una dose eccessiva di Tantum Verde Gola, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Alle dosi consigliate, l’eventuale deglutizione occasionale non comporta alcun danno anche se è consigliabile che lei non ingoi il prodotto. Nel caso ingerisca quantità notevoli di flurbiprofene potrebbe manifestare sintomi quali: nausea, vomito e irritazione a livello dello stomaco o dell’intestino. In tal caso, dovranno essere adottati trattamenti appropriati. Se dimentica di prendere Tantum Verde Gola Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se interrompe il trattamento con Tantum Verde Gola Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista
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Vai al carrelloBenactiv Gola Limone Miele 16 pastiglie
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Vai al carrelloNeoborocillina Gola Dolore senza zucchero Limone Miele 16 pastiglie
€ 8,40
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Vai al carrelloAspirina C 20 comprese effervescenti
€ 9,25
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Analgesici (non oppioidi) e antipiretici. Acido acetilsalicilico e derivati. PRINCIPI ATTIVI Compresse adulti da 500 mg: acido acetilsalicilico 500 mg. Compresse effervescenti con vitamina C da 400 mg: acido acetilsalicilico 400 mg acido ascorbico (Vitamina C) 240 mg. INDICAZIONI Terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzalie da raffreddamento. Trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. CONSERVAZIONE Compresse. Blister: conservare a temperatura inferiore ai 30 gradi C.Flacone: conservare ad una temperatura inferiore ai 30 gradi C. Compresse effervescenti: conservare ad una temperatura inferiore ai 25 gradi C.
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Vai al carrelloAspirina Influenza e Naso chiuso
€ 7,40
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Foglio Illustrativo: informazioni per l'utilizzatore Aspirina influenza e naso chiuso 500mg/30mg Granulato per Sospensione Orale Acido Acetilsalicilico, Pseudoefedrina cloridrato Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Prenda sempre questo medicinale esattamente come descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Questo suggerimento è valido anche in caso di eventuali effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4. Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni Aspirina influenza e naso chiuso ha proprietà antidolorifiche, antinfiammatorie, antipiretiche e decongestionanti nasali. I granuli di colore bianco giallastro contengono due principi attivi, acido acetilsalicilico (Aspirina) e pseudoefedrina cloridrato. Questo medicinale è usato nel trattamento sintomatico della congestione del naso e dei seni nasali (rinosinusite) e degli stati dolorosi e febbrili, associati a sintomi influenzali e/o da raffreddamento. Se presenta solamente uno di questi sintomi, potrebbe essere più indicato assumere un medicinale contenente un solo principio attivo. Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni. Aspirina influenza e naso chiuso è indicata per un utilizzo negli adulti e negli adolescenti dai 16 anni. 2. Cosa deve sapere prima di prendere ASPIRINA Influenza e Naso Chiuso Non prenda Aspirina influenza e naso chiuso: se è allergico (ipersensibile) all'acido acetilsalicilico, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); se ha un’anamnesi di asma indotta da somministrazione di salicilati o sostanze con un'azione simile (cioè farmaci antinfiammatori non steroidei); se soffre di ulcere gastriche (allo stomaco); se ha una predisposizione alle emorragie; se è in gravidanza o in allattamento; se soffre di insufficienza epatica o renale; se soffre di insufficienza cardiaca grave; se sta assumendo anche 15 mg (o più) di metotrexato alla settimana; se soffre di pressione arteriosa molto alta o coronaropatia grave; se sta assumendo anche antidepressivi contenenti inibitori delle monoamino ossidasi (MAO) (o ne ha assunti nelle due settimane precedenti). Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ASPIRINA influenza e naso chiuso: se è allergico (ipersensibile) ad altri analgesici, antireumatici o antinfiammatori; se soffre di allergie (es. con rash, prurito, orticaria), asma, influenza da fieno, rigonfiamento della mucosa nasale (polipi nasali) o malattie polmonari di lungo corso; se sta assumendo anche medicinali che fluidificano il sangue e ne prevengono la coagulazione (anticoagulanti); se ha un'anamnesi di ulcere allo stomaco o emorragia gastrointestinale; se la sua funzionalità epatica o renale è compromessa; se ha una funzionalità cardiovascolare compromessa (per esempio quando il cuore non pompa adeguatamente il sangue attraverso il corpo, deplezione volemica, intervento chirurgico importante, infezione del sangue o gravi sanguinamenti); se sta per essere sottoposto ad intervento chirurgico (anche minore, come l’estrazione di un dente) poiché l’acido acetilsalicilico aumenta il rischio di emorragia anche a basse dosi; se soffre di ipertiroidismo, ipertensione da lieve a moderata, diabete mellito, malattie del cuore, pressione all’interno dell’occhio elevata (glaucoma), ingrossamento della prostata o sensibilità ad alcuni dei componenti presenti nei medicinali contro tosse/raffreddore, es. fenilefrina ed efedrina (sostanze simpatomimetiche); se abitualmente assume diversi antidolorifici assieme (in particolare combinazioni di diversi analgesici). È a rischio di una malattia ai reni permanente; se è predisposto alla gotta. A basse dosi l’acido acetilsalicilico riduce l’escrezione di acido urico attraverso l’urina, il che può indurre un attacco di gotta; se ha un deficit di G6PD (Glucosio-6-fosfato-deidrogenasi) (malattia ereditaria che colpisce i globuli rossi), poiché dosi elevate di acido acetilsalicilico potrebbero portare a emolisi (distruzione dei globuli rossi) Se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di Aspirina influenza e naso chiuso e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4. Con Aspirina influenza e naso chiuso potrebbero verificarsi dolore improvviso addominale o sanguinamento rettale, a causa di un’infiammazione del colon (colite ischemica). Se si manifestano questi sintomi gastrointestinali, sospenda immediatamente il trattamento con Aspirina influenza e naso chiuso e contatti il medico o richieda un parere medico. Vedere paragrafo 4. Con Aspirina influenza e naso chiuso potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica una improvvisa perdita della vista, interrompa l’assunzione di Aspirina influenza e naso chiuso e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4. In caso di qualsiasi dubbio sull’assunzione di questo medicinale, si rivolga al suo medico o al farmacista. Gli atleti devono essere consapevoli che, assumendo questo farmaco, possono risultare positivi ai test "anti-doping". Persone anziane I pazienti anziani potrebbero essere particolarmente sensibili alla pseudoefedrina e avvertire insonnia o percepire cose che non sono reali (allucinazioni). Bambini e adolescenti Esiste una possibile associazione tra l’acido acetilsalicilico e la sindrome di Reye, se somministrato a bambini e adolescenti. La sindrome di Reye è una malattia molto rara, che può essere fatale. Per questo motivo l’acido acetilsalicilico non deve essere assunto da bambini e adolescenti di età inferiore ai 16 anni, senza consultare il medico. Altri medicinali e Aspirina influenza e naso nhiuso Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi i medicinali di automedicazione. L’azione dei seguenti medicinali può essere compromessa se assunti insieme ad Aspirina influenza e naso chiuso. Lo comunichi al suo medico in modo che possa variare la dose dei medicinali sottoelencati, se necessario. Aspirina influenza e naso chiuso può aumentare gli effetti di: Medicinali che fluidificano il sangue e ne prevengono la coagulazione, es. ticlopidina; Medicinali come cortisone o prednisolone, se assunto per via orale o iniezione; Digossina (per il trattamento di insufficienza cardiaca o battito del cuore irregolare) aumentando la quantità di digossina nel sangue; Anti-infiammatori e analgesici (analgesici non steroidei/antinfiammatori); Medicinali per ridurre i livelli di zucchero nel sangue (antidiabetici); Metotrexato (potrebbe aumentare il rischio di effetti indesiderati); Acido valproico (medicinale per il trattamento dell'epilessia); Antidepressivi, inclusi inibitori delle monoamino ossidasi; Compresse di salbutamolo che possono causare battito del cuore irregolare o accelerato. Non è invece necessario interrompere l’uso di inalatori (nelle dosi prescritte); Altri medicinali contenenti fenilefrina e efedrina o altre sostanze simpaticomimetiche come quelle incluse nei decongestionanti nasali es. gocce nasali. Aspirina influenza e naso chiuso può ridurre gli effetti di: Medicinali usati per favorire l’espulsione dei liquidi in eccesso dal corpo e aumentare la diuresi (antagonisti dell’aldosterone e diuretici dell’ansa); Medicinali che riducono la pressione del sangue (contro l’ipertensione come guanetidina, metildopa, betabloccanti); Medicinali per il trattamento della gotta che favoriscono l’escrezione di acido urico attraverso l’urina (es. probenecid, sulfinpirazone); Aspirina influenza e naso chiuso con cibi, bevande e alcol Il medicinale può essere assunto con o senza cibo. Tuttavia, i granuli devono essere versati in un bicchiere d’acqua e mescolati bene prima dell’assunzione. Il consumo di alcol congiuntamente all’assunzione di acido acetilsalicilico può aumentare il rischio di emorragie gastrointestinali e ridurre la capacità di reazione. Gravidanza, allattamento e fertilità Data la mancanza di esperienza con la combinazione di principi attivi contenuti in Aspirina influenza e naso chiuso, il medicinale non deve essere usato in gravidanza o allattamento. Se sospetta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Il medicinale appartiene a un gruppo di farmaci (FANS) che potrebbe pregiudicare la fertilità nelle donne. Questo effetto è reversibile sospendendo il medicinale. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Durante il trattamento con questo farmaco, la sua capacità di reazione potrebbe diminuire. Il rischio può aumentare se si consuma alcol congiuntamente all’assunzione del medicinale. Ciò è da tenere a mente, nelle attività che richiedono una soglia dell’attenzione alta es. alla guida. Aspirina influenza e naso chiuso contiene saccarosio Questo medicinale contiene 2g di saccarosio (zucchero) per bustina (l’equivalente di 0,17 unità di carboidrati). Ciò deve essere tenuto in considerazione nei pazienti affetti da diabete mellito. Se le hanno diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, si rivolga al medico prima di prendere questo medicinale. Aspirina influenza e naso chiuso contiene alcol benzilico Questo medicinale contiene 3.78 mg di alcol benzilico per bustina. Alcol benzilico può causare reazioni allergiche. Chieda consiglio al medico o al farmacista se ha una patologia al fegato o ai reni. Questo perchè grandi quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti indesiderati (come l'acidosi metabolica). 3. Come prendere ASPIRINA influenza e naso chiuso Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Se non diversamente prescritto, il dosaggio per adulti e adolescenti dai 16 anni è quello indicato nella tabella seguente: Età Dose singola Dose totale giornaliera Adulti e adolescenti 1-2 bustine Fino a 6 bustine Se necessario, è possibile assumere la singola dose ad intervalli di 4-8 ore. La dose totale giornaliera non deve superare le 6 bustine. Versi il contenuto di una o due bustine di Aspirina influenza e naso chiuso in un bicchiere d’acqua e mescoli bene. La sospensione che si forma ha un sapore di arancia. Beva immediatamente tutto il contenuto del bicchiere. NB: i granuli non si dissolvono completamente. Non prenda questo medicinale per più di 3 giorni senza parere del medico. Uso nei bambini e negli adolescenti Aspirina influenza e naso chiuso è indicata per un utilizzo negli adulti e negli adolescenti dai 16 anni. Non somministri il medicinale a bambini e adolescenti di età inferiore a 16 anni, senza consultare il medico. Data la limitata esperienza non è possibile indicare la dose raccomandata per gli adolescenti. Se prende più Aspirina influenza e naso chiuso di quanto deve In caso di sovradosaggio, possono insorgere mal di testa, vertigini, convulsioni, malessere, ronzio nelle orecchie, battito accelerato (tachicardia), dolore al petto, agitazione o fiato corto. Se si sospetta un sovradosaggio di questo prodotto, rivolgersi immediatamente al medico. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Frequenze: non note. Non possono essere stimate sulla base dei dati disponibili. Possibili effetti indesiderati dovuti all'acido acetilsalicilico: Questi effetti indesiderati sono tutti molto gravi e lei potrebbe avere urgente bisogno di cure mediche o di essere ricoverato. Informi immediatamente il medico o si rechi presso l'ospedale più vicino, se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi: Ulcere dello stomaco che, in casi isolati, possono condurre alla perforazione; Emorragia gastrointestinale che, in casi isolati, può causare anemia da carenza di ferro. I segni di emorragia gastrointestinali sono l'espulsione di feci di colore nero o vomito con presenza di sangue; Reazioni allergiche (come difficoltà respiratorie, rash con possibile diminuzione della pressione del sangue), in particolare nei pazienti asmatici; Emolisi (distruzione dei globuli rossi), in caso di forme gravi di deficit di G6DP (Glucosio-6-fosfato-deidrogenasi); Compromissione renale, insufficienza renale. Questi effetti indesiderati sono tutti gravi e lei potrebbe avere urgente bisogno di cure mediche. Informi il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi: Aumento del rischio di emorragia; Disturbi gastrointestinali come mal di stomaco, cattiva digestione e infiammazione della parete interna dello stomaco; Aumento delle proteine epatiche (enzimi); Sensazione di vertigine, ronzio alle orecchie (tinnito). Effetti indesiderati lievi: Nausea, vomito, diarrea. Possibili effetti indesiderati dovuti alla pseudoefedrina: Questi effetti indesiderati sono tutti gravi e lei potrebbe avere urgente bisogno di cure mediche. Informi il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi: Effetti cardiaci (es. aritmia o tachicardia); Ritenzione urinaria, specialmente in pazienti affetti da iperplasia prostatica; Aumento della pressione del sangue, sebbene non interessi individui con ipertensione controllata; Insonnia, raramente allucinazioni e altre stimolazioni del sistema nervoso centrale; Effetti sulla cute (es. rash, orticaria, prurito); L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con Aspirina influenza e naso chiuso. Vedere paragrafo 2. Smetta di usare Aspirina influenza e naso chiuso se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica; Infiammazione del colon dovuta ad insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica). Riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico ( neuropatia ottica ischemica). Se avverte uno degli effetti indesiderati sopraelencati, interrompa l'assunzione del medicinale. Avverta il medico affinché possa appurare la gravità degli effetti indesiderati e prendere eventuali provvedimenti. Segnalazione degli effetti indesiderati Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Questo suggerimento è valido anche in caso di eventuali effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare ASPIRINA influenza e naso chiuso Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza, riportata sulla scatola e sulle bustine. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non conservare a temperatura superiore a 30°C. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Aspirina influenza e naso chiuso I principi attivi sono acido acetilsalicilico (500 mg) e pseudoefedrina cloridrato (30 mg). Gli altri componenti sono acido citrico, saccarosio, ipromellosa, saccarina, aroma arancia (contenente alcol benzilico, acido acetico, alfa tocoferolo, amido modificato e maltodestrina). Descrizione dell’aspetto di Aspirina influenza e naso chiuso e contenuto della confezione Granulato bianco giallastro per sospensione orale. Il prodotto è disponibile in confezioni da 10 o 20 bustine.
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Vai al carrelloTantum Verde Naso Chiuso Spray
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Vai al carrelloNeoborocillina Miele Limone 16 pastiglie
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Vai al carrelloBenagol Miele Limone 16 pastiglie
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Vai al carrelloNeoBorocillina 16 pastiglie
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Vai al carrelloNeo Borocillina senza zucchero 16 pastiglie
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Vai al carrelloNeoBorocillina Gola Junior 15 pastiglie gommose
€ 7,80
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Vai al carrelloNeo Borocillina Gola Junior Spray
€ 8,80
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Vai al carrelloEfferalgan 500mg compresse effervescenti
€ 5,60
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Vai al carrelloVivin C compresse effervescenti
€ 7,80
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Vai al carrelloVivinduo Febbre congestione nasale bustine
€ 8,90
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Vai al carrelloFluibron Aerosol 20 flaconcini
€ 14,00
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Vai al carrelloFluimucil 10 bustine 600 mg 1 al giorno
€ 10,50
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Vai al carrelloFluimucil mucolitico sciroppo 600 mg 1 volta al giorno
€ 11,00
€ 9,90
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Vai al carrelloFroben gola Spray
€ 9,90
€ 7,90
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Vai al carrelloArgotone 0-12 soluzione nasale
€ 9,90
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Vai al carrelloArgotone 0-12 anni spray nasale
€ 10,50
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Vai al carrelloImmunomix plus sciroppo per bambini e adulti confezione doppia difese immunitarie
€ 37,60
€ 28,20
INTEGRATORE ALIMENTARE IMMUNOMIX PLUS SCIROPPO CON ECHINACEA E SAMBUCO PER LE NATURALI DIFESE DELL'ORGANISMO. Esigenze di Salute: Difese Immunitarie Linea Prodotto: ImmunoMix Plu Immunomix Plus sciroppo è un prodotto 100% naturale, frutto della Ricerca Aboca, utile per coadiuvare le naturali difese dell'organismo grazie all'estratto liofilizzato multifrazione di Echinacea (Echina2-LMF) e al succo concentrato di Sambuco. Completano la formulazione le mucillagini dell'estratto liofilizzato di Malva. Il succo di Sambuco ed il Miele conferiscono al prodotto un sapore gradevole tale da renderne ideale l'assunzione da parte dei bambini. L'eventuale presenza di particelle indisciolte è dovuta all'elevata concentrazione degli estratti liofilizzati e non pregiudica la qualità del prodotto. Echina2 - LMF: Estratto Liofilizzato Multifrazione di Echinacea pallida radice. É un estratto titolato e standardizzato in echinacoside e polisaccaridi, che Aboca ottiene partendo da una varietà selezionata di Echinacea pallida, coltivata direttamente da Aboca in regime di Agricoltura Biologica. Si consiglia di assumere 0,5 ml di prodotto per ogni kg di peso corporeo fino ad un massimo di 20 ml al giorno per i bambini da 2 a 12 anni. Dai 12 anni in poi si consigliano 20 ml di prodotto al giorno. Assumere lo sciroppo preferibilmente al mattino per periodi di almeno 20 giorni, utilizzando l'apposito dosatore; il dosaggio può essere aumentato fino a due volte al dì. Il prodotto può essere sciolto in acqua o in liquidi graditi dal bambino come yogurt, infusi o succhi di frutta. Una volta aperto conservare il prodotto in frigorifero e utilizzarlo entro 30 giorni.
€ 28,20
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Vai al carrelloVoltaren 2 % 100 g Emulgel
€ 17,50
€ 14,99
Descrizione Novartis Voltaren Emulgel 2% Gel per Dolori Articolari 100 g Novartis Voltaren Emulgel 2% Gel per Dolori Articolari 100 g Questo prodotto dell'azienda Novartis è un farmaco per dolori muscolari e articolari utilizzato nel trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni (come ad esempio osteoartrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendini e dei legamenti (come ad esempio tendiniti). Principi attivi 100 g di Voltaren Emulgel contengono 2,32 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 2 g di diclofenac sodico. Eccipienti butilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina, alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico, profumo eucalipto pungente, acqua depurata. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati. Anamnesi di attacchi d’asma, orticaria o rinite acuta a seguito dell’assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Durante il terzo trimestre di gravidanza. L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato. Posologia di Novartis Voltaren Emulgel 2% Gel per Dolori Articolari 100 g Adulti al di sopra dei 18 anni:Voltaren Emulgel 2% gel dona sollievo dal dolore fino a 12 ore: Applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2–4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm². Dopo l’applicazione lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. La durata del trattamento dipende dall’indicazione d’uso e dalla risposta clinica. Il gel non deve essere usato per più di 14 giorni senza il consiglio del medico. Consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano dopo 7 giorni di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2–4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm². Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. B bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere paragrafo 4.3 Controindicazioni). Pertanto, l’uso di Voltaren Emulgel 2% gel è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età. Anziani (al di sopra dei 65 anni) Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti. Gravidanza e allattamento Gravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumenta da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. Si ritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrio–fetale; inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: come altri FANS, diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di Voltaren Emulgel 2% non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l’allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, Voltaren Emulgel 2% non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). Avvertenze La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di Voltaren Emulgel 2% non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato. Voltaren Emulgel 2% deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Voltaren Emulgel 2% può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Voltaren Emulgel 2% gel contiene glicole propilenico. Può causare irritazione cutanea. Voltaren Emulgel 2% gel contiene butilidrossitoluene. Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Interazioni Poiché l’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un’applicazione topica è molto basso, le interazioni sono molto improbabili. Effetti indesiderati Gli effetti indesiderati includono reazioni cutanee lievi e transitorie al sito di applicazione. In casi molti rari, si possono verificare reazioni allergiche. Gli effetti indesiderati (Tabella 1) sono elencati di seguito per organo, apparato/sistema e per frequenza MedDRA. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10) comune (≥ 1/100 a <1/10); non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100); raro (≥ 1/10.000 a < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000) non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Tabella 1 Infezioni e infestazioni Molto raro Rash con pustole. Disturbi del sistema immunitario Molto raro Ipersensibilità (inclusa orticaria), angioedema. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Molto raro Asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Comune Dermatite (inclusa dermatite da Raro contatto), rash, eritema, eczema, prurito. Molto raro Dermatite bollosa. Reazione di fotosensibilità, reazioni allergiche. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni–reazioni–avverse. Sovradosaggio Il basso assorbimento sistemico di diclofenac topico fa sì che un sovradosaggio sia molto improbabile; tuttavia effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di diclofenac compresse, possono essere attesi nel caso in cui Voltaren Emulgel 2% venga inavvertitamente ingerito (1 tubo da 60 g contiene l’equivalente di 1,2 g di diclofenac sodico). In caso di ingestione accidentale, che dia luogo a significativi effetti indesiderati sistemici, devono essere intraprese le misure terapeutiche generali normalmente adottate per trattare l’avvelenamento con farmaci antinfiammatori non steroidei. Devono essere prese in considerazione, in special modo entro breve tempo dall’ingestione, la decontaminazione gastrica e l’uso di carbone attivo. Formato Tubo da 100 g. Voltaren 2 % 100 g Emulgel
€ 14,99
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Vai al carrelloDicloreum Actigel 1% 100g
€ 13,20
€ 9,99
Indicato in caso di: Dolori articolari Dolori muscolari Cos'è Dicloreum Actigel: Dicloreum Actigel è un farmaco antinfiammatorio e antidolorifico per uso cutaneo a base di diclofenac idrossietilpirrolidina. Applicato sulla zona dolorante, ad esempio muscoli o articolazioni, Dicloreum Actigel esplica rapidamente la sua doppia azione: combatte l'infiammazione ed allevia il dolore. La formulazione in gel consente di applicare il prodotto attraverso un massaggio, fino al completo assorbimento. Grazie alla sua composizione, Dicloreum Actigel non unge, non macchia ed ha pH neutro; risulta quindi indicato anche per le pelli più delicate. Dicloreum Actigel è disponibile nel formato in tubo da 50g e nel formato convenienza in tubo da 100g. Come usare il prodotto Adulti: applicare Dicloreum Actigel massaggiando la zona da trattare, 3 o 4 volte al giorno, in assenza di ferite cutanee o lesioni aperte. Dopo l'applicazione, lavarsi con cura le mani. Non utilizzare nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età. Per maggiori informazioni su dosaggio, effetti indesiderati e controindicazioni, leggere con attenzione il foglietto illustrativo. Caratteristiche Principali Doppia azione: combatte l'infiammazione ed allevia il dolore Non unge e non macchia Ha pH neutro, adatto per pelli delicate Disponibile nel formato in tubo da 50g e nel formato convenienza da 100g
€ 9,99
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Vai al carrelloDicloreum 3% schiuma
€ 14,50
€ 11,99
Indicato in caso di: Dolori articolari Dolori muscolari Cos'è Dicloreum Schiuma 3%: Dicloreum Actigel è un farmaco antinfiammatorio e antidolorifico per uso cutaneo a base di diclofenac idrossietilpirrolidina. Applicato sulla zona dolorante, ad esempio muscoli o articolazioni, Dicloreum Actigel esplica rapidamente la sua doppia azione: combatte l'infiammazione ed allevia il dolore. La formulazione in schiuma consente di applicare il prodotto attraverso un massaggio, fino al completo assorbimento. Grazie alla sua composizione, Dicloreum Schiuma non unge, non macchia ed ha pH neutro; risulta quindi indicato anche per le pelli più delicate Come usare il prodotto Adulti: applicare Dicloreum massaggiando la zona da trattare, 3 o 4 volte al giorno, in assenza di ferite cutanee o lesioni aperte. Dopo l'applicazione, lavarsi con cura le mani. Non utilizzare nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età. Per maggiori informazioni su dosaggio, effetti indesiderati e controindicazioni, leggere con attenzione il foglietto illustrativo. Caratteristiche Principali Doppia azione: combatte l'infiammazione ed allevia il dolore Non unge e non macchia Ha pH neutro, adatto per pelli delicate Disponibile nel formato in tubo da 50g e nel formato convenienza da 100g
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Vai al carrelloNuroflex 4 cerotti medicati 200mg 24h
€ 16,50
€ 12,00
NUROFLEX DOLORI MUSCOLARI E ARTICOLARI 200 MG CEROTTO MEDICATO Il cerotto medicato 200 mg Ibuprofene Nuroflex Dolori muscolari e articolari offre sollievo dai dolori causati da distorsioni e dolori muscolari e articolari Puoi usarlo per Mal di schiena Dolori muscolari e articolari Distorsioni Strappi muscolari Confezioni disponibili: 4 cerotti medicati Descrizione prodotto Nurofen offre sollievo dal dolore per milioni di persone. Grazie alla formulazione in cerotto medicato Nuroflex Dolori muscolari e articolari permette il rilascio localmente dell’Ibuprofene in modo continuo nella zona interessata dal dolore, durante le 24 ore di applicazione.Ibuprofene 200mg. Contiene: Strato adesivo: Macrogol 400, Macrogol 20000, Levomentolo, Copolimero Stirene-Isoprene-Stirene a blocchi, Poli-isobutilene, Estere glicerolo rosin idrogenato, Paraffina liquida. Strato di supporto: Tessuto non tessuto in Polietilene Tereftalato (PET). Pellicola protettiva: Polietilene Tereftalato (PET) rivestito di silicone.La dose massima per un periodo di 24 ore è un cerotto medicato. Il cerotto può essere applicato in qualsiasi momento del giorno o della notte, ma deve essere rimosso alla stessa ora del giorno successivo per applicare un nuovo cerotto. La durata del trattamento non deve superare i 5 giorni.
€ 12,00
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Vai al carrelloNurofen Influenza Raffreddore 12 compresse
€ 9,30
€ 6,99
NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE 200 MG + 30 MG COMPRESSE RIVESTITE Nurofen Influenza e Raffreddore offre una tripla azione contro i sintomi influenzali. Puoi usarlo per Febbre Congestione nasale e sinusale Dolore di varia natura Confezioni disponibili: 12 compresse rivestite; 24 compresse rivestite. Descrizione prodotto A volte non è semplice non lasciarsi fermare da un brutto raffreddore o dai sintomi influenzali. Nurofen Influenza e Raffreddore, grazie all’associazione di ibuprofene e pseudoefedrina, offre una tripla azione contro i sintomi influenzali come febbre, dolore e congestione nasale. NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE 200 MG + 30 MG COMPRESSE RIVESTITE Ingredienti Ibuprofene 200 mg + pseudoefedrina cloridrato 30 mg. Non contiene lattosio. Somministrazione Adulti e adolescenti dai 12 anni di età: 1-2 compresse, quindi 1-2 compresse ogni 4 ore, secondo necessità (dose massima: 6 compresse nell'arco di 24 ore). E' un medicinale a base di ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato che può avere effetti indesiderati anche gravi. Non somministrare al di sotto dei 12 anni. Leggere attentamente il foglio illustrativo
€ 6,99
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Vai al carrelloTachifludec bustine Limone Miele
€ 8,10
€ 6,90
Tachifludec si usa nel trattamento sintomatico dell'influenza, del raffreddore e degli stati febbrili e dolorosi ad essi correlati, con azione decongestionante sulle prime vie aeree superiori. Posologia e Modalità d'uso Tachifludec si somministra secondo le seguenti dosi: Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Sciogliere 1 bustina in mezzo bicchiere di acqua molto calda e, a piacere, diluire con acqua fredda per raffreddare e dolcificare come si desidera. Il prodotto non va somministrato ai bambini al di sotto dei 12 anni se non sotto il controllo medico. Controindicazioni Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Pazienti che assumono beta-bloccanti, inibitori delle monoaminoossidasi e antidepressivi triciclici. Pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari. I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare.
€ 6,90
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Vai al carrelloActigrip Giorno & Notte compresse
€ 11,95
€ 8,99
Che cos'è Actigrip giorno e notte e a cosa serve Actigrip giorno e notte è un integratore alimentare che si usa per il trattamento Sintomi Raffreddore E Influenza Posologia e Modalità d'uso Actigrip Giorno & Notte si somministra nelle seguenti dosi: Adulti e bambini con eta' superiore ai 12 anni: una compressa bianca tre volte al giorno, al mattino, a mezzogiorno e al pomeriggio, piu' una compressa azzurra alla sera prima di coricarsi. Controindicazioni Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini sotto i 12 anni. Gravidanza accertata o presunta, allattamento. Severa insufficienza cardiaca, malattie cardiovascolari, ipertensione, glaucoma. Pazienti con storia di ictus o fattori di rischio predisponenti. Stenosi dell'apparato gastro-enterico. Pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Ipertiroidismo, diabete. Ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato urogenitale. Asma. Pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento Pazienti con storia di convulsioni, epilessia Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Gravidanza e allattamento Gravidanza Il prodotto e' controindicato in caso di gravidanza accertata e presunta, e durante l'allattamento. L'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' interessare la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post- impianto e di mortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare) e disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroaminios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, ad un possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse e ad un'inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamen to del travaglio. Allattamento Paracetamolo, pseudoefedrina e difenidramina sono secreti nel latte materno; pertanto, il medicinale e' controindicato durante l'allattamento. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Actigrip Giorno & Notte contiene: Principio attivo: paracetamolo mg 500, pseudoefedrina cloridrato mg; paracetamolo mg 500, difenidramina cloridrato mg 25. Eccipienti: cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, povidone, crospovidone, acido stearico; cellulosa microcristallina, amido di mais, amido glicolato sodico, idrossipropilcellulosa, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, acido stearico, magnesio stearato, ipromellosa, glicole propilenico, Opaspray M-1F-4315B. Formato prodotto Confezione con 12 compresse giorno + 4 compresse notte.
€ 8,99
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Vai al carrelloImmunomix plus sciroppo per bambini e adulti confezione doppia difese immunitarie
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INTEGRATORE ALIMENTARE IMMUNOMIX PLUS SCIROPPO CON ECHINACEA E SAMBUCO PER LE NATURALI DIFESE DELL'ORGANISMO. Esigenze di Salute: Difese Immunitarie Linea Prodotto: ImmunoMix Plu Immunomix Plus sciroppo è un prodotto 100% naturale, frutto della Ricerca Aboca, utile per coadiuvare le naturali difese dell'organismo grazie all'estratto liofilizzato multifrazione di Echinacea (Echina2-LMF) e al succo concentrato di Sambuco. Completano la formulazione le mucillagini dell'estratto liofilizzato di Malva. Il succo di Sambuco ed il Miele conferiscono al prodotto un sapore gradevole tale da renderne ideale l'assunzione da parte dei bambini. L'eventuale presenza di particelle indisciolte è dovuta all'elevata concentrazione degli estratti liofilizzati e non pregiudica la qualità del prodotto. Echina2 - LMF: Estratto Liofilizzato Multifrazione di Echinacea pallida radice. É un estratto titolato e standardizzato in echinacoside e polisaccaridi, che Aboca ottiene partendo da una varietà selezionata di Echinacea pallida, coltivata direttamente da Aboca in regime di Agricoltura Biologica. Si consiglia di assumere 0,5 ml di prodotto per ogni kg di peso corporeo fino ad un massimo di 20 ml al giorno per i bambini da 2 a 12 anni. Dai 12 anni in poi si consigliano 20 ml di prodotto al giorno. Assumere lo sciroppo preferibilmente al mattino per periodi di almeno 20 giorni, utilizzando l'apposito dosatore; il dosaggio può essere aumentato fino a due volte al dì. Il prodotto può essere sciolto in acqua o in liquidi graditi dal bambino come yogurt, infusi o succhi di frutta. Una volta aperto conservare il prodotto in frigorifero e utilizzarlo entro 30 giorni.
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Vai al carrelloVoltaren 2 % 100 g Emulgel
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Descrizione Novartis Voltaren Emulgel 2% Gel per Dolori Articolari 100 g Novartis Voltaren Emulgel 2% Gel per Dolori Articolari 100 g Questo prodotto dell'azienda Novartis è un farmaco per dolori muscolari e articolari utilizzato nel trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni (come ad esempio osteoartrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendini e dei legamenti (come ad esempio tendiniti). Principi attivi 100 g di Voltaren Emulgel contengono 2,32 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 2 g di diclofenac sodico. Eccipienti butilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina, alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico, profumo eucalipto pungente, acqua depurata. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati. Anamnesi di attacchi d’asma, orticaria o rinite acuta a seguito dell’assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Durante il terzo trimestre di gravidanza. L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato. Posologia di Novartis Voltaren Emulgel 2% Gel per Dolori Articolari 100 g Adulti al di sopra dei 18 anni:Voltaren Emulgel 2% gel dona sollievo dal dolore fino a 12 ore: Applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2–4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm². Dopo l’applicazione lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. La durata del trattamento dipende dall’indicazione d’uso e dalla risposta clinica. Il gel non deve essere usato per più di 14 giorni senza il consiglio del medico. Consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano dopo 7 giorni di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2–4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm². Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. B bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere paragrafo 4.3 Controindicazioni). Pertanto, l’uso di Voltaren Emulgel 2% gel è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età. Anziani (al di sopra dei 65 anni) Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti. Gravidanza e allattamento Gravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumenta da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. Si ritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrio–fetale; inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: come altri FANS, diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di Voltaren Emulgel 2% non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l’allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, Voltaren Emulgel 2% non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). Avvertenze La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di Voltaren Emulgel 2% non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato. Voltaren Emulgel 2% deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Voltaren Emulgel 2% può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Voltaren Emulgel 2% gel contiene glicole propilenico. Può causare irritazione cutanea. Voltaren Emulgel 2% gel contiene butilidrossitoluene. Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Interazioni Poiché l’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un’applicazione topica è molto basso, le interazioni sono molto improbabili. Effetti indesiderati Gli effetti indesiderati includono reazioni cutanee lievi e transitorie al sito di applicazione. In casi molti rari, si possono verificare reazioni allergiche. Gli effetti indesiderati (Tabella 1) sono elencati di seguito per organo, apparato/sistema e per frequenza MedDRA. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10) comune (≥ 1/100 a <1/10); non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100); raro (≥ 1/10.000 a < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000) non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Tabella 1 Infezioni e infestazioni Molto raro Rash con pustole. Disturbi del sistema immunitario Molto raro Ipersensibilità (inclusa orticaria), angioedema. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Molto raro Asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Comune Dermatite (inclusa dermatite da Raro contatto), rash, eritema, eczema, prurito. Molto raro Dermatite bollosa. Reazione di fotosensibilità, reazioni allergiche. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni–reazioni–avverse. Sovradosaggio Il basso assorbimento sistemico di diclofenac topico fa sì che un sovradosaggio sia molto improbabile; tuttavia effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di diclofenac compresse, possono essere attesi nel caso in cui Voltaren Emulgel 2% venga inavvertitamente ingerito (1 tubo da 60 g contiene l’equivalente di 1,2 g di diclofenac sodico). In caso di ingestione accidentale, che dia luogo a significativi effetti indesiderati sistemici, devono essere intraprese le misure terapeutiche generali normalmente adottate per trattare l’avvelenamento con farmaci antinfiammatori non steroidei. Devono essere prese in considerazione, in special modo entro breve tempo dall’ingestione, la decontaminazione gastrica e l’uso di carbone attivo. Formato Tubo da 100 g. Voltaren 2 % 100 g Emulgel
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Vai al carrelloDicloreum Actigel 1% 100g
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Indicato in caso di: Dolori articolari Dolori muscolari Cos'è Dicloreum Actigel: Dicloreum Actigel è un farmaco antinfiammatorio e antidolorifico per uso cutaneo a base di diclofenac idrossietilpirrolidina. Applicato sulla zona dolorante, ad esempio muscoli o articolazioni, Dicloreum Actigel esplica rapidamente la sua doppia azione: combatte l'infiammazione ed allevia il dolore. La formulazione in gel consente di applicare il prodotto attraverso un massaggio, fino al completo assorbimento. Grazie alla sua composizione, Dicloreum Actigel non unge, non macchia ed ha pH neutro; risulta quindi indicato anche per le pelli più delicate. Dicloreum Actigel è disponibile nel formato in tubo da 50g e nel formato convenienza in tubo da 100g. Come usare il prodotto Adulti: applicare Dicloreum Actigel massaggiando la zona da trattare, 3 o 4 volte al giorno, in assenza di ferite cutanee o lesioni aperte. Dopo l'applicazione, lavarsi con cura le mani. Non utilizzare nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età. Per maggiori informazioni su dosaggio, effetti indesiderati e controindicazioni, leggere con attenzione il foglietto illustrativo. Caratteristiche Principali Doppia azione: combatte l'infiammazione ed allevia il dolore Non unge e non macchia Ha pH neutro, adatto per pelli delicate Disponibile nel formato in tubo da 50g e nel formato convenienza da 100g
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Vai al carrelloDicloreum 3% schiuma
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Indicato in caso di: Dolori articolari Dolori muscolari Cos'è Dicloreum Schiuma 3%: Dicloreum Actigel è un farmaco antinfiammatorio e antidolorifico per uso cutaneo a base di diclofenac idrossietilpirrolidina. Applicato sulla zona dolorante, ad esempio muscoli o articolazioni, Dicloreum Actigel esplica rapidamente la sua doppia azione: combatte l'infiammazione ed allevia il dolore. La formulazione in schiuma consente di applicare il prodotto attraverso un massaggio, fino al completo assorbimento. Grazie alla sua composizione, Dicloreum Schiuma non unge, non macchia ed ha pH neutro; risulta quindi indicato anche per le pelli più delicate Come usare il prodotto Adulti: applicare Dicloreum massaggiando la zona da trattare, 3 o 4 volte al giorno, in assenza di ferite cutanee o lesioni aperte. Dopo l'applicazione, lavarsi con cura le mani. Non utilizzare nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età. Per maggiori informazioni su dosaggio, effetti indesiderati e controindicazioni, leggere con attenzione il foglietto illustrativo. Caratteristiche Principali Doppia azione: combatte l'infiammazione ed allevia il dolore Non unge e non macchia Ha pH neutro, adatto per pelli delicate Disponibile nel formato in tubo da 50g e nel formato convenienza da 100g
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Vai al carrelloNuroflex 4 cerotti medicati 200mg 24h
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NUROFLEX DOLORI MUSCOLARI E ARTICOLARI 200 MG CEROTTO MEDICATO Il cerotto medicato 200 mg Ibuprofene Nuroflex Dolori muscolari e articolari offre sollievo dai dolori causati da distorsioni e dolori muscolari e articolari Puoi usarlo per Mal di schiena Dolori muscolari e articolari Distorsioni Strappi muscolari Confezioni disponibili: 4 cerotti medicati Descrizione prodotto Nurofen offre sollievo dal dolore per milioni di persone. Grazie alla formulazione in cerotto medicato Nuroflex Dolori muscolari e articolari permette il rilascio localmente dell’Ibuprofene in modo continuo nella zona interessata dal dolore, durante le 24 ore di applicazione.Ibuprofene 200mg. Contiene: Strato adesivo: Macrogol 400, Macrogol 20000, Levomentolo, Copolimero Stirene-Isoprene-Stirene a blocchi, Poli-isobutilene, Estere glicerolo rosin idrogenato, Paraffina liquida. Strato di supporto: Tessuto non tessuto in Polietilene Tereftalato (PET). Pellicola protettiva: Polietilene Tereftalato (PET) rivestito di silicone.La dose massima per un periodo di 24 ore è un cerotto medicato. Il cerotto può essere applicato in qualsiasi momento del giorno o della notte, ma deve essere rimosso alla stessa ora del giorno successivo per applicare un nuovo cerotto. La durata del trattamento non deve superare i 5 giorni.
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Vai al carrelloNurofen Influenza Raffreddore 12 compresse
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NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE 200 MG + 30 MG COMPRESSE RIVESTITE Nurofen Influenza e Raffreddore offre una tripla azione contro i sintomi influenzali. Puoi usarlo per Febbre Congestione nasale e sinusale Dolore di varia natura Confezioni disponibili: 12 compresse rivestite; 24 compresse rivestite. Descrizione prodotto A volte non è semplice non lasciarsi fermare da un brutto raffreddore o dai sintomi influenzali. Nurofen Influenza e Raffreddore, grazie all’associazione di ibuprofene e pseudoefedrina, offre una tripla azione contro i sintomi influenzali come febbre, dolore e congestione nasale. NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE 200 MG + 30 MG COMPRESSE RIVESTITE Ingredienti Ibuprofene 200 mg + pseudoefedrina cloridrato 30 mg. Non contiene lattosio. Somministrazione Adulti e adolescenti dai 12 anni di età: 1-2 compresse, quindi 1-2 compresse ogni 4 ore, secondo necessità (dose massima: 6 compresse nell'arco di 24 ore). E' un medicinale a base di ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato che può avere effetti indesiderati anche gravi. Non somministrare al di sotto dei 12 anni. Leggere attentamente il foglio illustrativo
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Vai al carrelloTachifludec bustine Limone Miele
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Tachifludec si usa nel trattamento sintomatico dell'influenza, del raffreddore e degli stati febbrili e dolorosi ad essi correlati, con azione decongestionante sulle prime vie aeree superiori. Posologia e Modalità d'uso Tachifludec si somministra secondo le seguenti dosi: Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Sciogliere 1 bustina in mezzo bicchiere di acqua molto calda e, a piacere, diluire con acqua fredda per raffreddare e dolcificare come si desidera. Il prodotto non va somministrato ai bambini al di sotto dei 12 anni se non sotto il controllo medico. Controindicazioni Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Pazienti che assumono beta-bloccanti, inibitori delle monoaminoossidasi e antidepressivi triciclici. Pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari. I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare.
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Vai al carrelloActigrip Giorno & Notte compresse
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Che cos'è Actigrip giorno e notte e a cosa serve Actigrip giorno e notte è un integratore alimentare che si usa per il trattamento Sintomi Raffreddore E Influenza Posologia e Modalità d'uso Actigrip Giorno & Notte si somministra nelle seguenti dosi: Adulti e bambini con eta' superiore ai 12 anni: una compressa bianca tre volte al giorno, al mattino, a mezzogiorno e al pomeriggio, piu' una compressa azzurra alla sera prima di coricarsi. Controindicazioni Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini sotto i 12 anni. Gravidanza accertata o presunta, allattamento. Severa insufficienza cardiaca, malattie cardiovascolari, ipertensione, glaucoma. Pazienti con storia di ictus o fattori di rischio predisponenti. Stenosi dell'apparato gastro-enterico. Pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Ipertiroidismo, diabete. Ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato urogenitale. Asma. Pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento Pazienti con storia di convulsioni, epilessia Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Gravidanza e allattamento Gravidanza Il prodotto e' controindicato in caso di gravidanza accertata e presunta, e durante l'allattamento. L'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' interessare la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post- impianto e di mortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare) e disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroaminios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, ad un possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse e ad un'inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamen to del travaglio. Allattamento Paracetamolo, pseudoefedrina e difenidramina sono secreti nel latte materno; pertanto, il medicinale e' controindicato durante l'allattamento. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Actigrip Giorno & Notte contiene: Principio attivo: paracetamolo mg 500, pseudoefedrina cloridrato mg; paracetamolo mg 500, difenidramina cloridrato mg 25. Eccipienti: cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, povidone, crospovidone, acido stearico; cellulosa microcristallina, amido di mais, amido glicolato sodico, idrossipropilcellulosa, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, acido stearico, magnesio stearato, ipromellosa, glicole propilenico, Opaspray M-1F-4315B. Formato prodotto Confezione con 12 compresse giorno + 4 compresse notte.
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Vai al carrelloTantum Verde Gola Spray
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Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore TANTUM VERDE GOLA 250mg/100ml spray per mucosa orale, soluzione Flurbiprofene Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni di trattamento. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è Tantum Verde Gola e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Tantum Verde Gola 3. Come prendere Tantum Verde Gola 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Tantum Verde Gola 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cosa è Tantum Verde Gola e a cosa serve Tantum Verde Gola è un farmaco antinfiammatorio non steroideo con proprietà analgesica, cioè un farmaco che agisce contro il dolore e l’infiammazione della gola, della bocca e delle gengive. Tantum Verde Gola si usa per il trattamento sintomatico dell’infiammazione e irritazione della bocca e della gola anche associate a dolore (ad es. faringiti). 2. Cosa deve sapere prima di prendere Tantum Verde Gola Non prenda Tantum Verde Gola - se è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è allergico all’aspirina o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); - se è in stato di gravidanza da più di 6 mesi; - se soffre o ha sofferto in passato di episodi di ulcera dello stomaco o del duodeno. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Tantum Verde Gola. In particolare, informi il medico se soffre o ha sofferto in passato di disturbi della respirazione, come ad esempio asma di natura non allergica. 2 L’uso di Tantum Verde Gola, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione (fenomeni allergici) o di irritazione a livello locale (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). Consulti il medico anche nel caso in cui i disturbi elencati sopra si fossero manifestati in passato. Non usi Tantum Verde Gola per trattamenti prolungati nel tempo. Per chi svolge attività sportiva Tantum Verde Gola contiene alcool etilico, che può determinare la positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione di alcool nel sangue indicati da alcune federazioni sportive. Altri medicinali e Tantum Verde Gola Informi il medico o farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, inclusi quelli senza prescrizione medica. Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale. Gravidanza Non usi Tantum Verde Gola se è in stato di gravidanza da più di 6 mesi. L’uso di flurbiprofene nei primi 6 mesi di gravidanza non è raccomandato; sarà il medico a decidere se farle assumere Tantum Verde Gola. Allattamento L’uso di flurbiprofene durante l’allattamento non è raccomandato; sarà il medico a decidere se farle assumere Tantum Verde Gola. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari L’uso di Tantum Verde Gola, alle dosi consigliate, non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. 3. Come prendere Tantum Verde Gola Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Quanto La dose raccomandata è di due spruzzi 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo corrisponde a 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di flurbiprofene. Attenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. Quando e per quanto tempo Tantum Verde Gola può essere impiegato, all’occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Utilizzi Tantum Verde Gola solo per brevi periodi di trattamento. Si rivolga al medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Come Spruzzi la soluzione, indirizzandola direttamente sulla parte interessata. 3 Se prende più Tantum Verde Gola di quanto deve In caso lei ingerisca/assuma accidentalmente una dose eccessiva di Tantum Verde Gola, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Alle dosi consigliate, l’eventuale deglutizione occasionale non comporta alcun danno anche se è consigliabile che lei non ingoi il prodotto. Nel caso ingerisca quantità notevoli di flurbiprofene potrebbe manifestare sintomi quali: nausea, vomito e irritazione a livello dello stomaco o dell’intestino. In tal caso, dovranno essere adottati trattamenti appropriati. Se dimentica di prendere Tantum Verde Gola Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se interrompe il trattamento con Tantum Verde Gola Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista
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Vai al carrelloBenactiv Gola Limone Miele 16 pastiglie
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Vai al carrelloNeoborocillina Gola Dolore senza zucchero Limone Miele 16 pastiglie
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Vai al carrelloNeoCreaplus 24bustine 2 confezioni multivitaminico
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Neo CREAPLUS INTEGRATORE ALIMENTARE DI CREATINA, SALI MINERALI E VITAMINE CON CARNITINA, ARGININA E GLUTATIONE SENZA GLUTINE SOSTIENE IL METABOLISMO ENERGETICO, LA FUNZIONE ANTIOSSIDANTE E LA FISIOLOGICA SINTESI DEGLI AMMINOACIDI. Contribuisce: • al normale metabolismo energetico (Ferro e Vitamina B1); • alla normale funzione muscolare (Magnesio e Potassio); • alla riduzione della stanchezza e della fatica (Vitamine B6 e B12); • alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo (Selenio, Vitamine C ed E); • alla normale sintesi degli amminoacidi (acido folico); • alla normale formazione dei globuli rossi, dell’emoglobina ed al trasporto di ossigeno nell’organismo (Ferro); • al normale metabolismo delle proteine e del glicogeno (Vitamina B6); • al mantenimento della normale funzione del sistema immunitario durante e dopo uno sforzo fisico intenso (Vitamina C). COMPONENTE per 100 g per 1 bustina per 2 bustine %VNR (2 bustine) Potassio 2,5 g 150 mg 300 mg 15 Magnesio 1,667 g 100 mg 200 mg 53 Ferro 0,117 g 7 mg 14 mg 100 Selenio 0,583 mg 35 µg 70 µg 127 Acido L-Aspartico 3,897 g 234 mg 468 mg * L-Arginina 8,333 g 500 mg 1000mg * Creatina monoidrato 16,667 g 1000 mg 2000 mg * L-carnitina 1,667 g 100 mg 200 mg * L-glutatione 0,417 g 25 mg 50 mg * Vitamina B1 0,012 g 0,7 mg 1,4 mg 127 Vitamina B6 0,017 g 1 mg 2 mg 143 Vitamina B12 0,083 mg 0,5 µg 1 µg 40 Vitamina C 0,500 g 30 mg 60 mg 75 Vitamina E 0,083 g 5 mg 10 mg 83 Acido folico 1,667 mg 100 µg 299 µg 100 Avvertenze Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Conservazione Il prodotto ha una durata di 36 mesi dalla data di produzione. Formato 24 bustine da 6 g cad. con edulcorante.
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PRONTO DIFESA 14 BUSTINE Integratore a base di Vitamine B, C, D, Zinco, sali minerali. Con Beta Glucani, carnitina, Creatina. Gusto Arancia Rossa. perchè Aiuta a mantenere il fisiologico funzionamento del sistema immunitario. contenuto 14 buste monodose da 6 g. Peso netto totale 84 g senza Senza glutine, senza lattosio. benefici Vitamina C, Zinco e Vitamina D contribuiscono alla funzionalità del sistema immunitario. Magnesio e Acido Folico aiutano a ridurre la stanchezza. La Vitamina B6 supporta il metabolismo delle proteine e del glicogeno. La Vitamina B1 contribuisce a supportare il metabolismo energetico. Con Creatina, Carnitina, Astaxantina e Beta Glucani. uso 1 o 2 buste al giorno. avvertenze Non eccedere le dosi consigliate per l’assunzione giornaliera. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Si consiglia di conservare il prodotto in un luogo fresco. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta equilibrata, variata e di un sano tenore di vita. informazioni nutrizionali ANALISI MEDIA PER 100 G PER 2 BUSTE DA 6 G. % VNR Vitamina C 4,2 g 500 mg 625% Vitamina B1 9,2 mg 1,1 mg 100% Vitamina B2 7,0 mg 0,8 mg 57% Vitamina B6 11,7 mg 1,4 mg 100% Vitamina B12 20,8 mcg 2,5 mcg 100% Vitamina D 41,7 mcg 5 mcg 100% Vitamina E 100 mg 12 mg 100% Beta Glucani 175 mg 21 mg - Zinco 83, 3 mg 10 mg 100% Creatina 25 g 3 g - Carnitina 0,8 g 100 mg - Magnesio 1 g 121mg 32,2% Potassio 1,7 g 200 mg - Glutatione 42 mg 5 mg - Astaxantina 1,7 mg 0,2 g - Acido Folico 1,7 mg 200 mcg 100% ingredienti Saccarosio; Creatina Monoidrato; Maltodestrine; Citrato Di Magnesio;Acidificante: Acido Citrico; Acido L-Ascorbico (Vitamina C); Citrato Di Potassio; Aroma; Carnitina Tartrato; Agente Antiagglomerante: Biossido Di Silicio; Edulcoranti: Aspartame, Saccarina; Citrato Di Zinco; Beta-Glucani Da Lievito; Acetato Di D,L-Alfa Tocoferile (Vitamina E); L-Glutatione; Astaxantina Da Microalghe (Haematococcus Pluvialis) Titolata Al 2%; Colecalciferolo (Vitamina D3); Cloridrato Di Piridossina(Vitamina B6); Cloridrato Di Tiamina (Vitamina B1); Riboflavina (Vitamina B2); Cianocobalamina(Vitamina B12); Acido Pteroil-Monoglutammico (Acido Folico). Creatina Beta Glucani Acido Folico Zinco
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Vai al carrelloC-Tard 60 capsule Difese Immunitarie
€ 20,80
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C-TARD Vitamina C 500mg C TARD ® è utilizzato nella prevenzione e nel trattamento delle sindromi carenziali di vitamina C e negli stati di aumentato fabbisogno. Controindicazioni C TARD ® è controindicato in pazienti affetti da disturbi gastrointestinali o ipersensibili al principio attivo o ad uno dei suoi eccipienti. Modalità d'uso e posologia C TARD ® Capsule da 500 mg di acido ascorbico in microperline a rilascio prolungato: si consiglia l'assunzione di una capsula al mattino e di una capsula alla sera. La forma farmaceutica utilizzata, ossia quella di capsule a rilascio prolungato, consente di mantenere elevato l'assorbimento mucosale di questa vitamina. Avvertenze Pazienti affetti da ridotta funzionalità renale e predisposti allo sviluppo di calcolosi, o affetti da patologie eritrocita rie e contemporaneamente sottoposti a terapia con acido ascorbico, dovrebbero essere supervisionati da personale medico, al fine di ridurre al minimo eventuali effetti collaterali come uro e nefro-litiasi. C TARD ® contiene saccarosio, pertanto la sua assunzione dovrebbe avvenire con particolare attenzione pazienti affetti da diabete o da sindrome di malassorbimento glucosio/fruttosio. Formato: 60 capsule
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Vai al carrelloBion3 30 compresse Difese Immunitarie
€ 19,99
€ 16,99
BION 3 DIFESE IMMUNITARIE 30 COMPRESSE 30 COMPRESSE Bion 3 è un prodotto pensato per aiutare il sistema immunitario nel contrastare le infezioni da virus e batteri. La composizione dell'integratore Bion 3, sviluppato dalla ricerca Procter & Gamble, prevede vitamine, minerali e microrganismi, tutti impiegati nel supportare le difese immunitarie dell’organismo. Prestare attenzione al sistema immunitario è di notevole importanza perché risulta essere la barriera contro virus, batteri e tossine andando a generare una vera e propria risposta immunologica. La maggior parte delle cellule del sistema immunitario sono presenti nell’intestino, per questo molto sensibile e facilmente in disequilibrio. Avere le difese immunitarie basse porta sicuramente ad ammalarsi in modo molto frequente oltre ad avere una serie di disturbi singoli che possono risultare fastidiosi come per esempio il mal di gola, il raffreddore, la tosse che possono influire sulla quantità di vita. Altri sintomi che possono essere provocati da un sistema immunitario che non funziona correttamente sono: Il senso di debolezza e di stanchezza, I dolori muscolari e il mal di testa, La caduta dei capelli, L’anemia, La pelle secca e disidratata. Le difese immunitarie si abbassano specialmente quando si va incontro ai cambi di stagione: per questo risulta molto importante seguire un’alimentazione equilibrata e variegata. Un uso ampio di frutta e verdura è sicuramente un buon inizio per rafforzare le difese immunitarie, meglio se associate all’assunzione di prebiotici e fermenti lattici vivi. Tra gli alimenti consigliati per supportare le difese immunitarie ci sono: La frutta fresca come mele, kiwi, frutti di bosco, arance, perché tutte ricche di vitamina C, ovvero un antiossidante che mantiene alte le difese immunitarie. La frutta secca come noci, mandorle e nocciole che contengono minerali come selenio, zinco e rame, oltre che vitamina E e Omega 3. Il cioccolato fondente perché stimola la produzione dei linfociti T impiegati nel contrasto alle infezioni. I legumi come ceci, fagioli, lenticchie perché sono fonti importanti di proteine e vanno ad aiutare la produzione di anticorpi. Le spezie come curry, zenzero, curcuma e cannella, perché ricche di antiossidanti. I cereali come avena, farro, orzo e grano saraceno protagonisti nel benessere intestinale. Inoltre sono ricchi di fibre, Sali minerali e acidi grassi essenziali. Il pesce come il tonno, il pesce azzurro, il salmone tutti ricchi di Omega 3 fondamentali quindi per sostenere il sistema immunitario. L’aglio perché è ricco di allicina con proprietà antibiotiche e antifungine. I fermenti lattici come lo yogurt perché hanno un ruolo base nel mantenere l’equilibrio nella flora batterica intestinale e di conseguenza garantire la tenuta del sistema immunitario. Un ruolo di influenza sul sistema immunitario spetta allo stress e alla sua gestione perché le difese immunitarie ne risentono in modo automatico. Oltre all’alimentazione e allo stress, bisogna prestare attenzione allo stile di vita: meglio non fumare, non eccedere con le sostanze alcoliche, tenere sotto controllo il proprio peso corporeo, la pressione arteriosa, dormire almeno 8 ore per notte, fare dell’attività fisica. Se queste accortezze non bastano per mantenere un livello di difese immunitarie corretto è utile intervenire con l’aiuto di un prodotto come Bion 3. Composizione integratore Bion 3 Agente antiagglomerante: fosfati di calcio; agente di carica: cellulosa; acido L-ascorbico, ossido di magnesio, inulina; agente di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa; glucosio; agente antiagglomerante: mono e digliceridi degli acidi grassi; DL- tocoferil acetato, nicotinamide; agente di carica: polivinilpirrolidone; polivinilpolipirrolidone e carbossimetilcellulosa sodica reticolata; maltodestrina; agente di rivestimento: idrossipropilcellulosa; amido, solfato ferroso idrato, amido modificato, ossido di zinco, destrina; agente antiagglomerante: sali di magnesio di acidi grassi; diossido di silicio e talco; colorante: carbonato di calcio e ossidi e idrossidi di ferro; calcio D-pantotenato, piridossina cloridrata, tiamina mononidrata, riboflavina, microrganismi* (Lactobacillus gasseri PA 16/8, Bifidobacterium bifidum MF20/5, Bifidobacterium longum SP 07/3), solfato di manganese monoidrato, retinil acetato, saccarosio, acido pteroilmonoglutamico (acido folico), D-biotina, ioduro di potassio, tricloruro di cromo esaidrato, selenato di sodio, colecalciferolo, cianocobalamina. Caratteristiche nutrizionali e vitamine Bion 3 Valori medi Per 1 compressa %VNR* Vitamina A 800 mcg RE 100 Vitamina B1 1,4 mg 127 Vitamina B2 1,6 mg 114 Vitamina B3 (Niacina) 18 mg NE 113 Vitamina B5 (Acido pantotenico) 6,0 mg 100 Vitamina B6 2,0 mg 143 Vitamina B7 (Biotina) 150 mcg 300 Vitamina B9 (Acido folico) 300 mcg 150 Vitamina B12 3,0 mcg 120 Vitamina C 120 mg 150 Vitamina D 10 mg 200 Vitamina E 10 mg alfa-TE 83 Magnesio 56,3 mg 15 Ferro 5,0 mg 36 Zinco 10 mg 100 Manganese 0,40 mg 20 Selenio 55 mcg 100 Cromo 25 mcg 63 Iodio 100 mcg 67 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Quante volte al giorno assumere Bion 3 1 compressa rivestita al giorno da assumere intera con una quantità sufficiente di acqua. Da consumare preferibilmente entro la data di scadenza indicata sul lato della confezione. Avvertenze Integratore alimentare specificatamente formulato per adulti. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori alimentari non devono essere utilizzati come sostituto di una dieta varia e bilanciata e di uno stile di vita sano. Bion 3 in gravidanza Le donne in gravidanza o che pianificano una gravidanza devono consultare il proprio medico o il proprio farmacista prima di assumere il prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto lontano dalla luce solare diretta. Tenere il contenitore ben chiuso per proteggerlo dall'umidità. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 30 compresse. Peso netto: 59,9 g.
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Vai al carrelloLaevolac Equiflora Fermenti Lattici vivi 12bs orosolubili
€ 12,90
€ 5,00
Laevolac Equiflora 12 Bustine Laevolac Equiflora bustine monodose orosolubili svolge una doppia azione in quanto costituito dall'associazione di fermenti lattici probiotici con il nutriente prebiotico: - Azione probiotica: fermenti lattici liofilizzati e gastroresistenti che favoriscono l'equilibrio della flora intestinale. - Azione prebiotica: oligofruttosio(FOS), fibra vegetale che favorisce l'equilibrio della flora intestinale. Favorisce l'equilibrio della flora intestinale (ad esempio in caso di disordini alimentari, stress, cambi di stagione, viaggi all'etero, assunzione di antibiotici). Modalità d'uso: - bambini: 1 bustina al giorno - adulti: 1 o 2 bustine al giorno Può essere assunto direttamente dalla bustina o sciolto in poca acqua o latte anche tiepidi ma non caldi. Assumere preferibilmente lontano dai pasti. In caso di terapia antibiotica assumere 2/3 ore dopo l'antibiotico. Formato da 12 bustine orosolubili.
€ 5,00
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Vai al carrelloProgermila 10 miliardi flaconcini Fermenti Lattici 6 flaconcini
€ 14,00
€ 6,90
PROGERMILA 10 MILIARDI 6 Flaconcini SENZA GLUTINE • NATURALMENTE PRIVO DI LATTOSIO Progermila 10 MILIARDI, integratore alimentare di vitamine del gruppo B con un’elevata concentrazione di spore di Bacillus clausii (10 miliardi per flaconcino), riequilibra le alterazioni della microflora intestinale dovute a terapie antibiotiche o disordini alimentari. ANALISI MEDIA per dose (1 flaconcino) % VNR / dose Acido pantotenico (vit. B5) 1,80 mg 30 Piridossina (vit. B6) 0,60 mg 42,9 Riboflavina (vit. B2) 0,48 mg 34,3 Nicotinammide (vit. PP) 5,40 mg 33,8 Cianocobalamina (vit. B12) 0,75 mcg 30 Tiamina (vit. B1) 0,33 mg 30 CONTENUTO IN SPORE Bacillus clausii UBBC-07* 10 miliardi
€ 6,90
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Vai al carrelloProlife forte 10 miliardi flaconcini
€ 13,00
€ 8,50
Integratore di 10 ceppi di fermenti lattici attivi (10 miliardi a flacone) e vitamine. Con Stevia. Utile a riequilibrare la flora batterica intestinale in caso di: -assunzione di antibiotici -dieta disordinata -variazione di abitudini alimentari -cambi di stagione Indicato per chi vuole o ha bisogno di assumere alimenti a basso contenuto calorico. Caratteristiche: Vitamina B6 e B12: contribuiscono al normale funzionamento del sistema immunitario. Vitamine B1 e B2 contribuiscono al normale metabolismo energetico. Glucosaccaride: zucchero a catena corta che non viene assorbito dall'organismo, ma che può risultare utile come substrato per la crescita dei fermenti lattici. Senza zucchero. Con Stevia. Senza glutine. Senza lattosio. Modalità d'uso: 1 flaconcino al giorno a stomaco pieno. Composizione: Flacone: Acqua depurata; Glucoligosaccaride (10%); FruttaSio; Aroma; Acidicante: Acido citrico; Conservanti: E202, E211; edulcorante: glicosidi steviolici. Tappo serbatoio: Maitodestrine; Fermenti lattici vivi: Lactobacillus casei R215*; Bacillus coagulans, MTCC 5260 (Lactobacillus sporogenes); Lactobacillus plantarum, Lp-115; Lactobacillus helveticus, R 0052*; Lactobacillus acidophilus, La-14; Lactobacillus gasseri, Lg-36; Lactobacillus brevis, Lbr-35; Bidobacterium lactls, HN019; Streptoccoccus thermophilus, St-21; Lactobacillus rhamnosus, HN001; Amido di mais; Agenti antiagglomeranti: Biossido di silicio, Magnesio stearato; Vitamina B6 (cloridrato di Piridossina); Vitamina B2 (Riboavina); Vitamina B1 (cloridrato di Tiamina); Vitamina B12 (Cianocobalamina). Senza glutine. Senza lattosio. Avvertenze: Non eccedere le dosi giornaliere raccomandate. Gli integratori non devono essere intesi come sostituti di una dieta varia e equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Formato: 10 flaconcini da 8ml ciascuno e con tappo serbatoio.
€ 8,50
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Vai al carrelloBronchenolo sciroppo Sedativo e Fluidificante
€ 11,30
€ 9,90
BRONCHENOLO SCIROPPO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE 150ML Descrizione Bronchenolo è uno sciroppo per calmare la tosse secca e grassa, sintomo di numerose affezioni bronchiali grazie all’azione dei suoi principi attivi: il destrometorfano bromidrato e la guaifenesina. Posologia di Bronchenolo Sciroppo Sedativo e Fluidificante 150ml Adulti (compresi gli anziani) e bambini al di sopra dei 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml) 2/4 volte al dì, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno. Bambini da 6 a 12 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3/4 volte al dì, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno. Somministrare il prodotto ogni 4-6 ore secondo necessità.Da somministrare solo per via orale. Non superare le dosi consigliate. Principi attivi destrometorfano bromidrato 0,15 g; guaifenesina 1,00 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Eccipienti 100 ml di sciroppo contengono: pino mugo olio essenziale; acido citrico monoidrato; alcool; glicerolo; saccarosio; arancia dolce essenza; propile para-idrossibenzoato; metile para-idrossibenzoato; saccarina sodica; acqua depurata. Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO) (vedere “4.5”). Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell’asma). Avvertenze e precauzioni Nei seguenti casi BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE deve essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. Tosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema. Grave insufficienza epatica. Grave insufficienza renale. Uso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici (vedere “Interazioni”). Consultare il medico se la tosse persiste, o se è accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente. Non superare la massima dose raccomandata o la frequenza di somministrazione. Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Deve essere evitato l’uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il raffreddore. Deve essere evitato l’uso concomitante di alcool durante la terapia con BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE. Il prodotto contiene saccarosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. I pazienti affetti da rara intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi non devono assumere BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE. BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE SCIROPPO contiene alcool etilico. Questo potrebbe rappresentare un fattore di rischio nei pazienti affetti da insufficienza epatica, alcolismo o epilessia, nelle donne in gravidanza e durante l’allattamento e nei bambini. BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE SCIROPPO contiene para-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (più probabilmente ritardate). Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Interazioni Il prodotto non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiché sono state riportate gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica (vedere 4.3). I pazienti devono consultare il medico prima di assumere il destrometorfano in associazione ai farmaci riportati di seguito: l’uso concomitante di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o antidepressivi triciclici può causare sindrome serotoninergica con modifiche dello stato mentale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi e tremori (vedere 4.4); i livelli sierici di destrometorfano possono essere aumentati dall’uso concomitante di inibitori del citocromo P450 2D6, come gli antiaritmici chinidina e amiodarone, antidepressivi come fluoxetina e paroxetina, o altri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tioridazina; l’uso concomitante di destrometorfano e alcool può aumentare gli effetti depressivi sul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le sostanze. L’associazione con fenilpropanolamina va utilizzata con cautela nei soggetti portatori di ipertensione, cardiopatie, diabete, vasculopatia periferica, ipertrofia prostatica e glaucoma. Il trattamento con guaifenesina può determinare dei falsi positivi al dosaggio dell’acido vanillilmandelico urinario. Effetti indesiderati Dati da studi clinici Gli eventi avversi di seguito riportati sono stati osservati in studi clinici e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioè riscontrabili in una percentuale compresa tra ≥ 1/1000 e < 1/100 pazienti). Le reazioni avverse sono elencate secondo la classificazione MedDRA. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza; vertigini. Patologie gastrointestinali: disturbi gastrointestinali; nausea; vomito; disturbi addominali. Dati post marketing Vengono di seguito elencate le reazioni avverse identificate durante l’uso post-marketing. Poiché queste reazioni sono segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni non certe, la loro frequenza non è nota, ma è probabilmente molto rara (riscontrata in < 1/10000 pazienti). Patologie del sistema nervoso: sindrome serotoninergica. La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi, tremori e ipertensione) è stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina) (vedere 4.3 e 4.5). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni allergiche (per esempio rash, orticaria, angioedema). Gravidanza e allattamento Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
€ 9,90
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Vai al carrelloLycia Bagnodoccia con burro di karite e vaniglia 750ml
€ 5,90
€ 3,90
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Vai al carrelloAZ ricerca 3D white 3 in 1 dentifricio
€ 1,50
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Vai al carrelloAZ Complete dentifricio contiene collutorio
€ 1,50
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Vai al carrelloSpazzolino OralB Indicator medio
€ 1,99
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Vai al carrelloNeutrogena 25 Salviettine Hydro Boost struccanti viso
€ 3,90
€ 1,80
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Vai al carrelloLattoferrina 200 mg 30 capsule
€ 28,00
La lattoferrina (o lattotransferrina) è una glicoproteina ad azione antimicrobica e ferro-trasportatrice. Nota ormai da tempo (scoperta da Sorensen e Sorensen nel latte vaccino nel 1939), è stata recentemente rivalutata per le sue proprietà antiossidanti, immunomodulatrici ed antinfettive. Tipica del latte, come il nome stesso fa intuire, la lattoferrina è presente anche in varie secrezioni mucose, come lacrime e saliva. Più abbondante nel colostro rispetto al latte di transizione e di mantenimento, la lattoferrina è inoltre tipica dei granulociti neutrofili, cellule immunitarie con funzioni di difesa da infezioni batteriche e fungine. Le proprietà antimicrobiche della lattoferrina sono principalmente dovute alla capacità di legare il ferro, sottraendolo al metabolismo di quelle specie batteriche - come l'Escherichia coli - che dipendono da esso per la propria moltiplicazione e adesione alla mucosa intestinale (effetto batteriostatico); ha inoltre un'azione antibatterica diretta (battericida), grazie alla capacità di ledere gli strati più esterni della membrana cellulare (LPS) di alcune specie batteriche GRAM negative. Non è quindi un caso che la lattoferrina venga sfruttata anche dall'industria alimentare per trattare le carcasse di manzo e proteggerle dalla contaminazione batterica di superficie. Similmente, non è casuale nemmeno il fatto che la lattoferrina si concentri a livello di molte mucose, che per definizione sono quegli strati di cellule che tappezzano la superficie interna delle cavità e dei canali dell'organismo comunicanti con l'esterno, e come tali esposti agli attacchi dei patogeni. L'effetto antivirale della lattoferrina è relazionato alla sua capacità di legarsi ai glicosamminoglicani della membrana plasmatica, prevenendo l'ingresso del virus e bloccando l'infezione sul nascere; tale meccanismo è apparso efficace contro l'Herpes Simplex, i citomegalovirus, e l'HIV. Esistono anche evidenze circa un possibile ruolo della lattoferrina come agente antitumorale, dimostrato in numerose occasioni su tumori chimicamente indotti in ratti da laboratorio. La capacità della lattoferrina di legare lo ione ferrico (Fe3+) è due volte superiore alla transferrina, la principale proteina plasmatica deputata al trasporto del ferro nel torrente circolatorio (entrambe fanno parte della stessa famiglia di proteine - dette transferrine - capaci di legare e trasferire ioni Fe3+). Ogni molecola di lattoferrina può legare a sé due ioni ferrici ed in base a tale saturazione può esistere in tre forme distinte: apolattoferrina (priva di ferro), lattoferrina monoferrica (legata ad un solo ione ferrico) e ololattoferrina (che lega a sé due ioni ferrici). L'attività della proteina viene mantenuta anche in ambienti acidi ed in presenza degli enzimi proteolitici, inclusi quelli secreti dai microorganismi. Come anticipato, il primo latte che la donna produce dopo il parto, il colostro, è particolarmente ricco di lattoferrina, che favorisce lo sviluppo di batteri intestinali benefici, aiutando il piccolo a debellare i patogeni responsabili delle gastroenteriti (coliche del neonato). Con il passare dei giorni la quantità di lattoferrina si riduce, parallelamente allo sviluppo delle difese immunitarie del piccolo. Questo è il motivo per cui le concentrazioni di lattoferrina nel latte vaccino sono piuttosto variabili (le mucche vengono munte molto a lungo dopo la nascita del vitello).
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Vai al carrelloGalènic Cofanetto Natale 2020 Beautè du Regarde Crema contorno occhi+Maschera idratante
€ 51,00
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Galenic Cofanetto Natale Beaute du Regard Galenic Cofanetto Natale Beaute du Regard è un kit regalo che contiene: Crema Contorno occhi Cryo-booster, 15 ml Mini Maschera Idratante, 15 ml, omaggio Beauté de Regard Crema contorno occhi cryo-booster: Attenua le borse e le occhiaie, leviga le rughe e distende i tratti. In un istante, lo sguardo appare riposato. Mettere il trattamento in frigorifero utilizzando l’apposito supporto. Applicare sul contorno occhi e massaggiare con l’aiuto dell’apposito applicatore metallico. Far assorbire picchiettando con la punta delle dita. Adatto a tutti i tipi di pelle, anche la più sensibile. Masque de Beauté Maschera idratante equilibrante: Idrata e rivitalizza la pelle. 1 o 2 volte a settimana applicare sulla pelle asciutta su tutto il viso. Lasciare in posa da 3 a 5 minuti. Eliminare l’eccesso con un dischetto di cotone se necessario.
€ 39,90
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Vai al carrelloGalènic Cofanetto Natale 2020 Diffuseur de Beautè Booster + Beautè de Nuit crema notte
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Cofanetto Galénic Natale 2020 contenente: Una confezione di Diffuseur de beauté potenziatore di luminosità formato 50mL Una confezione di Beauté de nuit gel crono-attivo trattamento notte formato 15mL
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Vai al carrelloSaturimetro Pulse MDK Germania
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Saturimetro Made in Germany Display TFT a due colori di facile lettura Indicatore di batteria bassa Particolarmente indicato per persone con problemi cardiacipolmonari asma bronchiale
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