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Voltaren 2 % 100 g Emulgel -14%

Voltaren 2 % 100 g Emulgel

€ 17,50 € 14,99

Descrizione Novartis Voltaren Emulgel 2% Gel per Dolori Articolari 100 g Novartis Voltaren Emulgel 2% Gel per Dolori Articolari 100 g  Questo prodotto dell'azienda Novartis è un farmaco per dolori muscolari e articolari utilizzato nel trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni (come ad esempio osteoartrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendini e dei legamenti (come ad esempio tendiniti). Principi attivi 100 g di Voltaren Emulgel contengono 2,32 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 2 g di diclofenac sodico. Eccipienti butilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina, alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico, profumo eucalipto pungente, acqua depurata. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati. Anamnesi di attacchi d’asma, orticaria o rinite acuta a seguito dell’assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Durante il terzo trimestre di gravidanza. L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato. Posologia di Novartis Voltaren Emulgel 2% Gel per Dolori Articolari 100 g  Adulti al di sopra dei 18 anni:Voltaren Emulgel 2% gel dona sollievo dal dolore fino a 12 ore: Applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2–4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm². Dopo l’applicazione lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. La durata del trattamento dipende dall’indicazione d’uso e dalla risposta clinica. Il gel non deve essere usato per più di 14 giorni senza il consiglio del medico. Consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano dopo 7 giorni di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2–4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm². Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. B bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere paragrafo 4.3 Controindicazioni). Pertanto, l’uso di Voltaren Emulgel 2% gel è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età. Anziani (al di sopra dei 65 anni) Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti. Gravidanza e allattamento Gravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumenta da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. Si ritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrio–fetale; inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: come altri FANS, diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di Voltaren Emulgel 2% non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l’allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, Voltaren Emulgel 2% non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). Avvertenze La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di Voltaren Emulgel 2% non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato. Voltaren Emulgel 2% deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Voltaren Emulgel 2% può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Voltaren Emulgel 2% gel contiene glicole propilenico. Può causare irritazione cutanea. Voltaren Emulgel 2% gel contiene butilidrossitoluene. Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Interazioni Poiché l’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un’applicazione topica è molto basso, le interazioni sono molto improbabili. Effetti indesiderati Gli effetti indesiderati includono reazioni cutanee lievi e transitorie al sito di applicazione. In casi molti rari, si possono verificare reazioni allergiche. Gli effetti indesiderati (Tabella 1) sono elencati di seguito per organo, apparato/sistema e per frequenza MedDRA. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10) comune (≥ 1/100 a <1/10); non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100); raro (≥ 1/10.000 a < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000) non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Tabella 1 Infezioni e infestazioni Molto raro Rash con pustole. Disturbi del sistema immunitario Molto raro Ipersensibilità (inclusa orticaria), angioedema. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Molto raro Asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Comune Dermatite (inclusa dermatite da Raro contatto), rash, eritema, eczema, prurito. Molto raro Dermatite bollosa. Reazione di fotosensibilità, reazioni allergiche. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni–reazioni–avverse. Sovradosaggio Il basso assorbimento sistemico di diclofenac topico fa sì che un sovradosaggio sia molto improbabile; tuttavia effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di diclofenac compresse, possono essere attesi nel caso in cui Voltaren Emulgel 2% venga inavvertitamente ingerito (1 tubo da 60 g contiene l’equivalente di 1,2 g di diclofenac sodico). In caso di ingestione accidentale, che dia luogo a significativi effetti indesiderati sistemici, devono essere intraprese le misure terapeutiche generali normalmente adottate per trattare l’avvelenamento con farmaci antinfiammatori non steroidei. Devono essere prese in considerazione, in special modo entro breve tempo dall’ingestione, la decontaminazione gastrica e l’uso di carbone attivo. Formato  Tubo da 100 g. Voltaren 2 % 100 g Emulgel

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Dicloreum Actigel 1% 100g -24%

Dicloreum Actigel 1% 100g

€ 13,20 € 9,99

Indicato in caso di: Dolori articolari Dolori muscolari Cos'è Dicloreum Actigel: Dicloreum Actigel è un farmaco antinfiammatorio e antidolorifico per uso cutaneo a base di diclofenac idrossietilpirrolidina. Applicato sulla zona dolorante, ad esempio muscoli o articolazioni, Dicloreum Actigel esplica rapidamente la sua doppia azione: combatte l'infiammazione ed allevia il dolore. La formulazione in gel consente di applicare il prodotto attraverso un massaggio, fino al completo assorbimento. Grazie alla sua composizione, Dicloreum Actigel non unge, non macchia ed ha pH neutro; risulta quindi indicato anche per le pelli più delicate. Dicloreum Actigel è disponibile nel formato in tubo da 50g e nel formato convenienza in tubo da 100g. Come usare il prodotto Adulti: applicare Dicloreum Actigel massaggiando la zona da trattare, 3 o 4 volte al giorno, in assenza di ferite cutanee o lesioni aperte. Dopo l'applicazione, lavarsi con cura le mani. Non utilizzare nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età. Per maggiori informazioni su dosaggio, effetti indesiderati e controindicazioni, leggere con attenzione il foglietto illustrativo. Caratteristiche Principali Doppia azione: combatte l'infiammazione ed allevia il dolore Non unge e non macchia Ha pH neutro, adatto per pelli delicate Disponibile nel formato in tubo da 50g e nel formato convenienza da 100g

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Dicloreum 3% schiuma -17%

Dicloreum 3% schiuma

€ 14,50 € 11,99

Indicato in caso di: Dolori articolari Dolori muscolari Cos'è Dicloreum Schiuma 3%: Dicloreum Actigel è un farmaco antinfiammatorio e antidolorifico per uso cutaneo a base di diclofenac idrossietilpirrolidina. Applicato sulla zona dolorante, ad esempio muscoli o articolazioni, Dicloreum Actigel esplica rapidamente la sua doppia azione: combatte l'infiammazione ed allevia il dolore. La formulazione in schiuma consente di applicare il prodotto attraverso un massaggio, fino al completo assorbimento. Grazie alla sua composizione, Dicloreum Schiuma non unge, non macchia ed ha pH neutro; risulta quindi indicato anche per le pelli più delicate Come usare il prodotto Adulti: applicare Dicloreum  massaggiando la zona da trattare, 3 o 4 volte al giorno, in assenza di ferite cutanee o lesioni aperte. Dopo l'applicazione, lavarsi con cura le mani. Non utilizzare nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età. Per maggiori informazioni su dosaggio, effetti indesiderati e controindicazioni, leggere con attenzione il foglietto illustrativo. Caratteristiche Principali Doppia azione: combatte l'infiammazione ed allevia il dolore Non unge e non macchia Ha pH neutro, adatto per pelli delicate Disponibile nel formato in tubo da 50g e nel formato convenienza da 100g

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Nuroflex 4 cerotti medicati 200mg 24h -27%

Nuroflex 4 cerotti medicati 200mg 24h

€ 16,50 € 12,00

NUROFLEX DOLORI MUSCOLARI E ARTICOLARI 200 MG CEROTTO MEDICATO Il cerotto medicato 200 mg Ibuprofene Nuroflex Dolori muscolari e articolari offre sollievo dai dolori causati da distorsioni e dolori muscolari e articolari Puoi usarlo per Mal di schiena Dolori muscolari e articolari Distorsioni Strappi muscolari Confezioni disponibili: 4 cerotti medicati Descrizione prodotto Nurofen offre sollievo dal dolore per milioni di persone. Grazie alla formulazione in cerotto medicato Nuroflex Dolori muscolari e articolari permette il rilascio localmente dell’Ibuprofene in modo continuo nella zona interessata dal dolore, durante le 24 ore di applicazione.Ibuprofene 200mg. Contiene: Strato adesivo: Macrogol 400, Macrogol 20000, Levomentolo, Copolimero Stirene-Isoprene-Stirene a blocchi, Poli-isobutilene, Estere glicerolo rosin idrogenato, Paraffina liquida. Strato di supporto: Tessuto non tessuto in Polietilene Tereftalato (PET). Pellicola protettiva: Polietilene Tereftalato (PET) rivestito di silicone.La dose massima per un periodo di 24 ore è un cerotto medicato. Il cerotto può essere applicato in qualsiasi momento del giorno o della notte, ma deve essere rimosso alla stessa ora del giorno successivo per applicare un nuovo cerotto. La durata del trattamento non deve superare i 5 giorni. 

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Actigrip Giorno & Notte compresse -25%

Actigrip Giorno & Notte compresse

€ 11,95 € 8,99

Che cos'è Actigrip giorno e notte e a cosa serve   Actigrip giorno e notte è un integratore alimentare che si usa per il trattamento Sintomi Raffreddore E Influenza   Posologia e Modalità d'uso   Actigrip Giorno & Notte si somministra nelle seguenti dosi: Adulti e bambini con eta' superiore ai 12 anni: una compressa bianca tre volte al giorno, al mattino, a mezzogiorno e al pomeriggio, piu' una compressa azzurra alla sera prima di coricarsi.   Controindicazioni   Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini sotto i 12 anni. Gravidanza accertata o presunta, allattamento. Severa insufficienza cardiaca, malattie cardiovascolari, ipertensione, glaucoma. Pazienti con storia di ictus o fattori di rischio predisponenti. Stenosi dell'apparato gastro-enterico. Pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Ipertiroidismo, diabete. Ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato urogenitale. Asma. Pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento Pazienti con storia di convulsioni, epilessia Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi.   Gravidanza e allattamento   Gravidanza Il prodotto e' controindicato in caso di gravidanza accertata e presunta, e durante l'allattamento. L'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' interessare la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post- impianto e di mortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare) e disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroaminios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, ad un possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse e ad un'inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamen to del travaglio. Allattamento Paracetamolo, pseudoefedrina e difenidramina sono secreti nel latte materno; pertanto, il medicinale e' controindicato durante l'allattamento.   Scadenza e conservazione   Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.   Composizione   Actigrip Giorno & Notte contiene: Principio attivo: paracetamolo mg 500, pseudoefedrina cloridrato mg; paracetamolo mg 500, difenidramina cloridrato mg 25. Eccipienti: cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, povidone, crospovidone, acido stearico; cellulosa microcristallina, amido di mais, amido glicolato sodico, idrossipropilcellulosa, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, acido stearico, magnesio stearato, ipromellosa, glicole propilenico, Opaspray M-1F-4315B.   Formato prodotto Confezione con 12 compresse giorno + 4 compresse notte.

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Tantum Verde Gola Spray -17%

Tantum Verde Gola Spray

€ 9,50 € 7,90

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore TANTUM VERDE GOLA 250mg/100ml spray per mucosa orale, soluzione Flurbiprofene Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni di trattamento. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è Tantum Verde Gola e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Tantum Verde Gola 3. Come prendere Tantum Verde Gola 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Tantum Verde Gola 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cosa è Tantum Verde Gola e a cosa serve Tantum Verde Gola è un farmaco antinfiammatorio non steroideo con proprietà analgesica, cioè un farmaco che agisce contro il dolore e l’infiammazione della gola, della bocca e delle gengive. Tantum Verde Gola si usa per il trattamento sintomatico dell’infiammazione e irritazione della bocca e della gola anche associate a dolore (ad es. faringiti). 2. Cosa deve sapere prima di prendere Tantum Verde Gola Non prenda Tantum Verde Gola - se è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è allergico all’aspirina o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); - se è in stato di gravidanza da più di 6 mesi; - se soffre o ha sofferto in passato di episodi di ulcera dello stomaco o del duodeno. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Tantum Verde Gola. In particolare, informi il medico se soffre o ha sofferto in passato di disturbi della respirazione, come ad esempio asma di natura non allergica. 2 L’uso di Tantum Verde Gola, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione (fenomeni allergici) o di irritazione a livello locale (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). Consulti il medico anche nel caso in cui i disturbi elencati sopra si fossero manifestati in passato. Non usi Tantum Verde Gola per trattamenti prolungati nel tempo. Per chi svolge attività sportiva Tantum Verde Gola contiene alcool etilico, che può determinare la positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione di alcool nel sangue indicati da alcune federazioni sportive. Altri medicinali e Tantum Verde Gola Informi il medico o farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, inclusi quelli senza prescrizione medica. Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale. Gravidanza Non usi Tantum Verde Gola se è in stato di gravidanza da più di 6 mesi. L’uso di flurbiprofene nei primi 6 mesi di gravidanza non è raccomandato; sarà il medico a decidere se farle assumere Tantum Verde Gola. Allattamento L’uso di flurbiprofene durante l’allattamento non è raccomandato; sarà il medico a decidere se farle assumere Tantum Verde Gola. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari L’uso di Tantum Verde Gola, alle dosi consigliate, non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. 3. Come prendere Tantum Verde Gola Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Quanto La dose raccomandata è di due spruzzi 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo corrisponde a 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di flurbiprofene. Attenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. Quando e per quanto tempo Tantum Verde Gola può essere impiegato, all’occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Utilizzi Tantum Verde Gola solo per brevi periodi di trattamento. Si rivolga al medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Come Spruzzi la soluzione, indirizzandola direttamente sulla parte interessata. 3 Se prende più Tantum Verde Gola di quanto deve In caso lei ingerisca/assuma accidentalmente una dose eccessiva di Tantum Verde Gola, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Alle dosi consigliate, l’eventuale deglutizione occasionale non comporta alcun danno anche se è consigliabile che lei non ingoi il prodotto. Nel caso ingerisca quantità notevoli di flurbiprofene potrebbe manifestare sintomi quali: nausea, vomito e irritazione a livello dello stomaco o dell’intestino. In tal caso, dovranno essere adottati trattamenti appropriati. Se dimentica di prendere Tantum Verde Gola Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se interrompe il trattamento con Tantum Verde Gola Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista

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Benactiv Gola Limone Miele 16 pastiglie -24%

Benactiv Gola Limone Miele 16 pastiglie

€ 8,60 € 6,50

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Neoborocillina Gola Dolore senza zucchero Limone Miele 16 pastiglie -20%

Neoborocillina Gola Dolore senza zucchero Limone Miele 16 pastiglie

€ 8,40 € 6,70

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Laila 28 capsule -16%

Laila 28 capsule

€ 23,60 € 19,90

Farmaco da Banco

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Aspirina Influenza e Naso chiuso -12%

Aspirina Influenza e Naso chiuso

€ 7,40 € 6,50

Foglio Illustrativo: informazioni per l'utilizzatore Aspirina influenza e naso chiuso 500mg/30mg Granulato per Sospensione Orale Acido Acetilsalicilico, Pseudoefedrina cloridrato   Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Prenda sempre questo medicinale esattamente come descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Questo suggerimento è valido anche in caso di eventuali effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4. Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni Aspirina influenza e naso chiuso ha proprietà antidolorifiche, antinfiammatorie, antipiretiche e decongestionanti nasali. I granuli di colore bianco giallastro contengono due principi attivi, acido acetilsalicilico (Aspirina) e pseudoefedrina cloridrato. Questo medicinale è usato nel trattamento sintomatico della congestione del naso e dei seni nasali (rinosinusite) e degli stati dolorosi e febbrili, associati a sintomi influenzali e/o da raffreddamento. Se presenta solamente uno di questi sintomi, potrebbe essere più indicato assumere un medicinale contenente un solo principio attivo. Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni. Aspirina influenza e naso chiuso è indicata per un utilizzo negli adulti e negli adolescenti dai 16 anni. 2. Cosa deve sapere prima di prendere ASPIRINA Influenza e Naso Chiuso Non prenda Aspirina influenza e naso chiuso: se è allergico (ipersensibile) all'acido acetilsalicilico, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); se ha un’anamnesi di asma indotta da somministrazione di salicilati o sostanze con un'azione simile (cioè farmaci antinfiammatori non steroidei); se soffre di ulcere gastriche (allo stomaco); se ha una predisposizione alle emorragie; se è in gravidanza o in allattamento; se soffre di insufficienza epatica o renale; se soffre di insufficienza cardiaca grave; se sta assumendo anche 15 mg (o più) di metotrexato alla settimana; se soffre di pressione arteriosa molto alta o coronaropatia grave; se sta assumendo anche antidepressivi contenenti inibitori delle monoamino ossidasi (MAO) (o ne ha assunti nelle due settimane precedenti).   Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ASPIRINA influenza e naso chiuso: se è allergico (ipersensibile) ad altri analgesici, antireumatici o antinfiammatori; se soffre di allergie (es. con rash, prurito, orticaria), asma, influenza da fieno, rigonfiamento della mucosa nasale (polipi nasali) o malattie polmonari di lungo corso; se sta assumendo anche medicinali che fluidificano il sangue e ne prevengono la coagulazione (anticoagulanti); se ha un'anamnesi di ulcere allo stomaco o emorragia gastrointestinale; se la sua funzionalità epatica o renale è compromessa; se ha una funzionalità cardiovascolare compromessa (per esempio quando il cuore non pompa adeguatamente il sangue attraverso il corpo, deplezione volemica, intervento chirurgico importante, infezione del sangue o gravi sanguinamenti); se sta per essere sottoposto ad intervento chirurgico (anche minore, come l’estrazione di un dente) poiché l’acido acetilsalicilico aumenta il rischio di emorragia anche a basse dosi; se soffre di ipertiroidismo, ipertensione da lieve a moderata, diabete mellito, malattie del cuore, pressione all’interno dell’occhio elevata (glaucoma), ingrossamento della prostata o sensibilità ad alcuni dei componenti presenti nei medicinali contro tosse/raffreddore, es. fenilefrina ed efedrina (sostanze simpatomimetiche); se abitualmente assume diversi antidolorifici assieme (in particolare combinazioni di diversi analgesici). È a rischio di una malattia ai reni permanente; se è predisposto alla gotta. A basse dosi l’acido acetilsalicilico riduce l’escrezione di acido urico attraverso l’urina, il che può indurre un attacco di gotta; se ha un deficit di G6PD (Glucosio-6-fosfato-deidrogenasi) (malattia ereditaria che colpisce i globuli rossi), poiché dosi elevate di acido acetilsalicilico potrebbero portare a emolisi (distruzione dei globuli rossi) Se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di Aspirina influenza e naso chiuso e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4. Con Aspirina influenza e naso chiuso potrebbero verificarsi dolore improvviso addominale o sanguinamento rettale, a causa di un’infiammazione del colon (colite ischemica). Se si manifestano questi sintomi gastrointestinali, sospenda immediatamente il trattamento con Aspirina influenza e naso chiuso e contatti il medico o richieda un parere medico. Vedere paragrafo 4. Con Aspirina influenza e naso chiuso potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica una improvvisa perdita della vista, interrompa l’assunzione di Aspirina influenza e naso chiuso e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4. In caso di qualsiasi dubbio sull’assunzione di questo medicinale, si rivolga al suo medico o al farmacista. Gli atleti devono essere consapevoli che, assumendo questo farmaco, possono risultare positivi ai test "anti-doping".   Persone anziane I pazienti anziani potrebbero essere particolarmente sensibili alla pseudoefedrina e avvertire insonnia o percepire cose che non sono reali (allucinazioni).   Bambini e adolescenti Esiste una possibile associazione tra l’acido acetilsalicilico e la sindrome di Reye, se somministrato a bambini e adolescenti. La sindrome di Reye è una malattia molto rara, che può essere fatale. Per questo motivo l’acido acetilsalicilico non deve essere assunto da bambini e adolescenti di età inferiore ai 16 anni, senza consultare il medico.   Altri medicinali e Aspirina influenza e naso nhiuso Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi i medicinali di automedicazione. L’azione dei seguenti medicinali può essere compromessa se assunti insieme ad Aspirina influenza e naso chiuso. Lo comunichi al suo medico in modo che possa variare la dose dei medicinali sottoelencati, se necessario.   Aspirina influenza e naso chiuso può aumentare gli effetti di: Medicinali che fluidificano il sangue e ne prevengono la coagulazione, es. ticlopidina; Medicinali come cortisone o prednisolone, se assunto per via orale o iniezione; Digossina (per il trattamento di insufficienza cardiaca o battito del cuore irregolare) aumentando la quantità di digossina nel sangue; Anti-infiammatori e analgesici (analgesici non steroidei/antinfiammatori); Medicinali per ridurre i livelli di zucchero nel sangue (antidiabetici); Metotrexato (potrebbe aumentare il rischio di effetti indesiderati); Acido valproico (medicinale per il trattamento dell'epilessia); Antidepressivi, inclusi inibitori delle monoamino ossidasi; Compresse di salbutamolo che possono causare battito del cuore irregolare o accelerato. Non è invece necessario interrompere l’uso di inalatori (nelle dosi prescritte); Altri medicinali contenenti fenilefrina e efedrina o altre sostanze simpaticomimetiche come quelle incluse nei decongestionanti nasali es. gocce nasali.   Aspirina influenza e naso chiuso può ridurre gli effetti di: Medicinali usati per favorire l’espulsione dei liquidi in eccesso dal corpo e aumentare la diuresi (antagonisti dell’aldosterone e diuretici dell’ansa); Medicinali che riducono la pressione del sangue (contro l’ipertensione come guanetidina, metildopa, betabloccanti); Medicinali per il trattamento della gotta che favoriscono l’escrezione di acido urico attraverso l’urina (es. probenecid, sulfinpirazone);   Aspirina influenza e naso chiuso con cibi, bevande e alcol Il medicinale può essere assunto con o senza cibo. Tuttavia, i granuli devono essere versati in un bicchiere d’acqua e mescolati bene prima dell’assunzione. Il consumo di alcol congiuntamente all’assunzione di acido acetilsalicilico può aumentare il rischio di emorragie gastrointestinali e ridurre la capacità di reazione.   Gravidanza, allattamento e fertilità Data la mancanza di esperienza con la combinazione di principi attivi contenuti in Aspirina influenza e naso chiuso, il medicinale non deve essere usato in gravidanza o allattamento. Se sospetta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.      Il medicinale appartiene a un gruppo di farmaci (FANS) che potrebbe pregiudicare la fertilità nelle donne. Questo effetto è reversibile sospendendo il medicinale.   Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Durante il trattamento con questo farmaco, la sua capacità di reazione potrebbe diminuire. Il rischio può aumentare se si consuma alcol congiuntamente all’assunzione del medicinale. Ciò è da tenere a mente, nelle attività che richiedono una soglia dell’attenzione alta es. alla guida.   Aspirina influenza e naso chiuso contiene saccarosio Questo medicinale contiene 2g di saccarosio (zucchero) per bustina (l’equivalente di 0,17 unità di carboidrati). Ciò deve essere tenuto in considerazione nei pazienti affetti da diabete mellito. Se le hanno diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, si rivolga al medico prima di prendere questo medicinale.   Aspirina influenza e naso chiuso contiene alcol benzilico Questo medicinale contiene 3.78 mg di alcol benzilico per  bustina. Alcol benzilico può causare reazioni allergiche. Chieda consiglio al medico o al farmacista se ha una patologia al fegato o ai reni. Questo perchè  grandi quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti indesiderati (come l'acidosi metabolica). 3. Come prendere ASPIRINA influenza e naso chiuso Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.      Se non diversamente prescritto, il dosaggio per adulti e adolescenti dai 16 anni è quello indicato nella tabella seguente:   Età Dose singola   Dose totale giornaliera   Adulti e adolescenti 1-2 bustine Fino a 6 bustine   Se necessario, è possibile assumere la singola dose ad intervalli di 4-8 ore. La dose totale giornaliera non deve superare le 6 bustine. Versi il contenuto di una o due bustine di Aspirina influenza e naso chiuso in un bicchiere d’acqua e mescoli bene. La sospensione che si forma ha un sapore di arancia. Beva immediatamente tutto il contenuto del bicchiere. NB: i granuli non si dissolvono completamente. Non prenda questo medicinale per più di 3 giorni senza parere del medico.   Uso nei bambini e negli adolescenti Aspirina influenza e naso chiuso è indicata per un utilizzo negli adulti e negli adolescenti dai 16 anni. Non somministri il medicinale a bambini e adolescenti di età inferiore a 16 anni, senza consultare il medico. Data la limitata esperienza non è possibile indicare la dose raccomandata per gli adolescenti.   Se prende più Aspirina influenza e naso chiuso di quanto deve In caso di sovradosaggio, possono insorgere mal di testa, vertigini, convulsioni, malessere, ronzio nelle orecchie, battito accelerato (tachicardia), dolore al petto, agitazione o fiato corto. Se si sospetta un sovradosaggio di questo prodotto, rivolgersi immediatamente al medico.      Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.      Frequenze: non note. Non possono essere stimate sulla base dei dati disponibili.   Possibili effetti indesiderati dovuti all'acido acetilsalicilico: Questi effetti indesiderati sono tutti molto gravi e lei potrebbe avere urgente bisogno di cure mediche o di essere ricoverato. Informi immediatamente il medico o si rechi presso l'ospedale più vicino, se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi: Ulcere dello stomaco che, in casi isolati, possono condurre alla perforazione; Emorragia gastrointestinale che, in casi isolati, può causare anemia da carenza di ferro. I segni di emorragia gastrointestinali sono l'espulsione di feci di colore nero o vomito con presenza di sangue; Reazioni allergiche (come difficoltà respiratorie, rash con possibile diminuzione della pressione del sangue), in particolare nei pazienti asmatici; Emolisi (distruzione dei globuli rossi), in caso di forme gravi di deficit di G6DP (Glucosio-6-fosfato-deidrogenasi); Compromissione renale, insufficienza renale. Questi effetti indesiderati sono tutti gravi e lei potrebbe avere urgente bisogno di cure mediche. Informi il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi: Aumento del rischio di emorragia; Disturbi gastrointestinali come mal di stomaco, cattiva digestione e infiammazione della parete interna dello stomaco; Aumento delle proteine epatiche (enzimi); Sensazione di vertigine, ronzio alle orecchie (tinnito). Effetti indesiderati lievi: Nausea, vomito, diarrea.   Possibili effetti indesiderati dovuti alla pseudoefedrina: Questi effetti indesiderati sono tutti gravi e lei potrebbe avere urgente bisogno di cure mediche. Informi il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi: Effetti cardiaci (es. aritmia o tachicardia); Ritenzione urinaria, specialmente in pazienti affetti da iperplasia prostatica; Aumento della pressione del sangue, sebbene non interessi individui con ipertensione controllata; Insonnia, raramente allucinazioni e altre stimolazioni del sistema nervoso centrale; Effetti sulla cute (es. rash, orticaria, prurito); L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con Aspirina influenza e naso chiuso. Vedere paragrafo 2. Smetta di usare Aspirina influenza e naso chiuso se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica; Infiammazione del colon dovuta ad insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica). Riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico ( neuropatia ottica ischemica). Se avverte uno degli effetti indesiderati sopraelencati, interrompa l'assunzione del medicinale. Avverta il medico affinché possa appurare la gravità degli effetti indesiderati e prendere eventuali provvedimenti.   Segnalazione degli effetti indesiderati Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Questo suggerimento è valido anche in caso di eventuali effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare ASPIRINA influenza e naso chiuso Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza, riportata sulla scatola e sulle bustine. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non conservare a temperatura superiore a 30°C. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Aspirina influenza e naso chiuso I principi attivi sono acido acetilsalicilico (500 mg) e pseudoefedrina cloridrato (30 mg). Gli altri componenti sono acido citrico, saccarosio, ipromellosa, saccarina, aroma arancia (contenente alcol benzilico, acido acetico, alfa tocoferolo, amido modificato e maltodestrina).   Descrizione dell’aspetto di Aspirina influenza e naso chiuso e contenuto della confezione Granulato bianco giallastro per sospensione orale. Il prodotto è disponibile in confezioni da 10 o 20 bustine.      

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Neo Borocillina Gola Junior Spray -22%

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Immunomix plus sciroppo per bambini e adulti confezione doppia difese immunitarie -25%

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€ 37,60 € 28,20

INTEGRATORE ALIMENTARE IMMUNOMIX PLUS SCIROPPO CON ECHINACEA E SAMBUCO PER LE NATURALI DIFESE DELL'ORGANISMO. Esigenze di Salute: Difese Immunitarie Linea Prodotto: ImmunoMix Plu ​​​​​​​Immunomix Plus sciroppo è un prodotto 100% naturale, frutto della Ricerca Aboca, utile per coadiuvare le naturali difese dell'organismo grazie all'estratto liofilizzato multifrazione di Echinacea (Echina2-LMF) e al succo concentrato di Sambuco. Completano la formulazione le mucillagini dell'estratto liofilizzato di Malva. Il succo di Sambuco ed il Miele conferiscono al prodotto un sapore gradevole tale da renderne ideale l'assunzione da parte dei bambini. L'eventuale presenza di particelle indisciolte è dovuta all'elevata concentrazione degli estratti liofilizzati e non pregiudica la qualità del prodotto. Echina2 - LMF: Estratto Liofilizzato Multifrazione di Echinacea pallida radice. É un estratto titolato e standardizzato in echinacoside e polisaccaridi, che Aboca ottiene partendo da una varietà selezionata di Echinacea pallida, coltivata direttamente da Aboca in regime di Agricoltura Biologica.   Si consiglia di assumere 0,5 ml di prodotto per ogni kg di peso corporeo fino ad un massimo di 20 ml al giorno per i bambini da 2 a 12 anni. Dai 12 anni in poi si consigliano 20 ml di prodotto al giorno. Assumere lo sciroppo preferibilmente al mattino per periodi di almeno 20 giorni, utilizzando l'apposito dosatore; il dosaggio può essere aumentato fino a due volte al dì. Il prodotto può essere sciolto in acqua o in liquidi graditi dal bambino come yogurt, infusi o succhi di frutta. Una volta aperto conservare il prodotto in frigorifero e utilizzarlo entro 30 giorni.  

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Voltaren 2 % 100 g Emulgel -14%

Voltaren 2 % 100 g Emulgel

€ 17,50 € 14,99

Descrizione Novartis Voltaren Emulgel 2% Gel per Dolori Articolari 100 g Novartis Voltaren Emulgel 2% Gel per Dolori Articolari 100 g  Questo prodotto dell'azienda Novartis è un farmaco per dolori muscolari e articolari utilizzato nel trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni (come ad esempio osteoartrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendini e dei legamenti (come ad esempio tendiniti). Principi attivi 100 g di Voltaren Emulgel contengono 2,32 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 2 g di diclofenac sodico. Eccipienti butilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina, alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico, profumo eucalipto pungente, acqua depurata. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati. Anamnesi di attacchi d’asma, orticaria o rinite acuta a seguito dell’assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Durante il terzo trimestre di gravidanza. L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato. Posologia di Novartis Voltaren Emulgel 2% Gel per Dolori Articolari 100 g  Adulti al di sopra dei 18 anni:Voltaren Emulgel 2% gel dona sollievo dal dolore fino a 12 ore: Applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2–4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm². Dopo l’applicazione lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. La durata del trattamento dipende dall’indicazione d’uso e dalla risposta clinica. Il gel non deve essere usato per più di 14 giorni senza il consiglio del medico. Consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano dopo 7 giorni di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2–4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm². Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. B bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere paragrafo 4.3 Controindicazioni). Pertanto, l’uso di Voltaren Emulgel 2% gel è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età. Anziani (al di sopra dei 65 anni) Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti. Gravidanza e allattamento Gravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumenta da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. Si ritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrio–fetale; inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: come altri FANS, diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di Voltaren Emulgel 2% non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l’allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, Voltaren Emulgel 2% non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). Avvertenze La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di Voltaren Emulgel 2% non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato. Voltaren Emulgel 2% deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Voltaren Emulgel 2% può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Voltaren Emulgel 2% gel contiene glicole propilenico. Può causare irritazione cutanea. Voltaren Emulgel 2% gel contiene butilidrossitoluene. Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Interazioni Poiché l’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un’applicazione topica è molto basso, le interazioni sono molto improbabili. Effetti indesiderati Gli effetti indesiderati includono reazioni cutanee lievi e transitorie al sito di applicazione. In casi molti rari, si possono verificare reazioni allergiche. Gli effetti indesiderati (Tabella 1) sono elencati di seguito per organo, apparato/sistema e per frequenza MedDRA. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10) comune (≥ 1/100 a <1/10); non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100); raro (≥ 1/10.000 a < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000) non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Tabella 1 Infezioni e infestazioni Molto raro Rash con pustole. Disturbi del sistema immunitario Molto raro Ipersensibilità (inclusa orticaria), angioedema. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Molto raro Asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Comune Dermatite (inclusa dermatite da Raro contatto), rash, eritema, eczema, prurito. Molto raro Dermatite bollosa. Reazione di fotosensibilità, reazioni allergiche. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni–reazioni–avverse. Sovradosaggio Il basso assorbimento sistemico di diclofenac topico fa sì che un sovradosaggio sia molto improbabile; tuttavia effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di diclofenac compresse, possono essere attesi nel caso in cui Voltaren Emulgel 2% venga inavvertitamente ingerito (1 tubo da 60 g contiene l’equivalente di 1,2 g di diclofenac sodico). In caso di ingestione accidentale, che dia luogo a significativi effetti indesiderati sistemici, devono essere intraprese le misure terapeutiche generali normalmente adottate per trattare l’avvelenamento con farmaci antinfiammatori non steroidei. Devono essere prese in considerazione, in special modo entro breve tempo dall’ingestione, la decontaminazione gastrica e l’uso di carbone attivo. Formato  Tubo da 100 g. Voltaren 2 % 100 g Emulgel

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Dicloreum Actigel 1% 100g -24%

Dicloreum Actigel 1% 100g

€ 13,20 € 9,99

Indicato in caso di: Dolori articolari Dolori muscolari Cos'è Dicloreum Actigel: Dicloreum Actigel è un farmaco antinfiammatorio e antidolorifico per uso cutaneo a base di diclofenac idrossietilpirrolidina. Applicato sulla zona dolorante, ad esempio muscoli o articolazioni, Dicloreum Actigel esplica rapidamente la sua doppia azione: combatte l'infiammazione ed allevia il dolore. La formulazione in gel consente di applicare il prodotto attraverso un massaggio, fino al completo assorbimento. Grazie alla sua composizione, Dicloreum Actigel non unge, non macchia ed ha pH neutro; risulta quindi indicato anche per le pelli più delicate. Dicloreum Actigel è disponibile nel formato in tubo da 50g e nel formato convenienza in tubo da 100g. Come usare il prodotto Adulti: applicare Dicloreum Actigel massaggiando la zona da trattare, 3 o 4 volte al giorno, in assenza di ferite cutanee o lesioni aperte. Dopo l'applicazione, lavarsi con cura le mani. Non utilizzare nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età. Per maggiori informazioni su dosaggio, effetti indesiderati e controindicazioni, leggere con attenzione il foglietto illustrativo. Caratteristiche Principali Doppia azione: combatte l'infiammazione ed allevia il dolore Non unge e non macchia Ha pH neutro, adatto per pelli delicate Disponibile nel formato in tubo da 50g e nel formato convenienza da 100g

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Dicloreum 3% schiuma -17%

Dicloreum 3% schiuma

€ 14,50 € 11,99

Indicato in caso di: Dolori articolari Dolori muscolari Cos'è Dicloreum Schiuma 3%: Dicloreum Actigel è un farmaco antinfiammatorio e antidolorifico per uso cutaneo a base di diclofenac idrossietilpirrolidina. Applicato sulla zona dolorante, ad esempio muscoli o articolazioni, Dicloreum Actigel esplica rapidamente la sua doppia azione: combatte l'infiammazione ed allevia il dolore. La formulazione in schiuma consente di applicare il prodotto attraverso un massaggio, fino al completo assorbimento. Grazie alla sua composizione, Dicloreum Schiuma non unge, non macchia ed ha pH neutro; risulta quindi indicato anche per le pelli più delicate Come usare il prodotto Adulti: applicare Dicloreum  massaggiando la zona da trattare, 3 o 4 volte al giorno, in assenza di ferite cutanee o lesioni aperte. Dopo l'applicazione, lavarsi con cura le mani. Non utilizzare nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età. Per maggiori informazioni su dosaggio, effetti indesiderati e controindicazioni, leggere con attenzione il foglietto illustrativo. Caratteristiche Principali Doppia azione: combatte l'infiammazione ed allevia il dolore Non unge e non macchia Ha pH neutro, adatto per pelli delicate Disponibile nel formato in tubo da 50g e nel formato convenienza da 100g

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Nuroflex 4 cerotti medicati 200mg 24h -27%

Nuroflex 4 cerotti medicati 200mg 24h

€ 16,50 € 12,00

NUROFLEX DOLORI MUSCOLARI E ARTICOLARI 200 MG CEROTTO MEDICATO Il cerotto medicato 200 mg Ibuprofene Nuroflex Dolori muscolari e articolari offre sollievo dai dolori causati da distorsioni e dolori muscolari e articolari Puoi usarlo per Mal di schiena Dolori muscolari e articolari Distorsioni Strappi muscolari Confezioni disponibili: 4 cerotti medicati Descrizione prodotto Nurofen offre sollievo dal dolore per milioni di persone. Grazie alla formulazione in cerotto medicato Nuroflex Dolori muscolari e articolari permette il rilascio localmente dell’Ibuprofene in modo continuo nella zona interessata dal dolore, durante le 24 ore di applicazione.Ibuprofene 200mg. Contiene: Strato adesivo: Macrogol 400, Macrogol 20000, Levomentolo, Copolimero Stirene-Isoprene-Stirene a blocchi, Poli-isobutilene, Estere glicerolo rosin idrogenato, Paraffina liquida. Strato di supporto: Tessuto non tessuto in Polietilene Tereftalato (PET). Pellicola protettiva: Polietilene Tereftalato (PET) rivestito di silicone.La dose massima per un periodo di 24 ore è un cerotto medicato. Il cerotto può essere applicato in qualsiasi momento del giorno o della notte, ma deve essere rimosso alla stessa ora del giorno successivo per applicare un nuovo cerotto. La durata del trattamento non deve superare i 5 giorni. 

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Actigrip Giorno & Notte compresse -25%

Actigrip Giorno & Notte compresse

€ 11,95 € 8,99

Che cos'è Actigrip giorno e notte e a cosa serve   Actigrip giorno e notte è un integratore alimentare che si usa per il trattamento Sintomi Raffreddore E Influenza   Posologia e Modalità d'uso   Actigrip Giorno & Notte si somministra nelle seguenti dosi: Adulti e bambini con eta' superiore ai 12 anni: una compressa bianca tre volte al giorno, al mattino, a mezzogiorno e al pomeriggio, piu' una compressa azzurra alla sera prima di coricarsi.   Controindicazioni   Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini sotto i 12 anni. Gravidanza accertata o presunta, allattamento. Severa insufficienza cardiaca, malattie cardiovascolari, ipertensione, glaucoma. Pazienti con storia di ictus o fattori di rischio predisponenti. Stenosi dell'apparato gastro-enterico. Pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Ipertiroidismo, diabete. Ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato urogenitale. Asma. Pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento Pazienti con storia di convulsioni, epilessia Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi.   Gravidanza e allattamento   Gravidanza Il prodotto e' controindicato in caso di gravidanza accertata e presunta, e durante l'allattamento. L'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' interessare la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post- impianto e di mortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare) e disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroaminios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, ad un possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse e ad un'inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamen to del travaglio. Allattamento Paracetamolo, pseudoefedrina e difenidramina sono secreti nel latte materno; pertanto, il medicinale e' controindicato durante l'allattamento.   Scadenza e conservazione   Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.   Composizione   Actigrip Giorno & Notte contiene: Principio attivo: paracetamolo mg 500, pseudoefedrina cloridrato mg; paracetamolo mg 500, difenidramina cloridrato mg 25. Eccipienti: cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, povidone, crospovidone, acido stearico; cellulosa microcristallina, amido di mais, amido glicolato sodico, idrossipropilcellulosa, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, acido stearico, magnesio stearato, ipromellosa, glicole propilenico, Opaspray M-1F-4315B.   Formato prodotto Confezione con 12 compresse giorno + 4 compresse notte.

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